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N-(3-{[6-chloro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]amino}cyclohexyl)cyclopropanesulfonamide | 1262288-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-{[6-chloro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]amino}cyclohexyl)cyclopropanesulfonamide
英文别名
N-[3-[[6-chloro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]amino]cyclohexyl]cyclopropanesulfonamide
N-(3-{[6-chloro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]amino}cyclohexyl)cyclopropanesulfonamide化学式
CAS
1262288-14-1
化学式
C21H24ClN5O2S
mdl
——
分子量
445.973
InChiKey
UNPDSQAMISXFHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[6-chloro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]cyclohexane-1,3-diamine环丙磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以84%的产率得到N-(3-{[6-chloro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]amino}cyclohexyl)cyclopropanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    PYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF KINASES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物或药用可接受的盐,其中R1a、R1b、R1c、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物,该组合物对抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病有用。
    公开号:
    US20110015173A1
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文献信息

  • US8435980B2
    申请人:——
    公开号:US8435980B2
    公开(公告)日:2013-05-07
  • [EN] PYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2011008915A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, formula (I) wherein R1a, R1b, R1c, X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.
  • PYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF KINASES
    申请人:Florjancic Alan S.
    公开号:US20110015173A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , R 1c , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.
    本发明涉及公式(I)的化合物或药用可接受的盐,其中R1a、R1b、R1c、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物,该组合物对抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病有用。
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