6-甲基-3-吲唑羧酸甲酯 | 858227-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-甲基-3-吲唑羧酸甲酯
• 中文别名: 6-甲基-1H-吲唑-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-methyl-1H-indazole-3-carboxylate
• 英文别名: 6-methyl-1(2)H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester；6-Methyl-1(2)H-indazol-3-carbonsaeure-methylester
• CAS: 858227-11-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD09880084
• 分子量: 190.202
• InChiKey: YIQFEMFPDHBRKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  358.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-3-吲唑羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 dimethyl-(6-methyl-1(2)H-indazol-3-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of DL-α-Amino-β-(6-methyl-3-indazolyl)-propionic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01634a030
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-1H-吲唑-3-甲腈 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 6-甲基-3-吲唑羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of DL-α-Amino-β-(6-methyl-3-indazolyl)-propionic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01634a030

文献信息

• Synthesis of 3-Indazolecarboxylic Esters and Amides via Pd-Catalyzed Carbonylation of 3-Iodoindazoles
  作者：Hans-Peter Buchstaller、Kai Wilkinson、Kasimir Burek、Yasmin Nisar

  DOI：10.1055/s-0030-1260199

  日期：2011.10

  A straightforward and effective procedure for the preparation of 1H-indazole-3-carboxylic acid esters and amides was developed. A series of functionalized 3-iodoindazoles were subjected to Pd-catalyzed carbonylations in the presence of methanol or amines, yielding the title compounds in moderate to good yield. For the majority of examples, the reaction proceeded cleanly under mild conditions, which

  开发了一种简单有效的制备1 H-吲哚-3-羧酸酯和酰胺的方法。在甲醇或胺的存在下，对一系列官能化的3-碘吲唑进行Pd催化的羰基化反应，以中等至良好的收率得到标题化合物。对于大多数实例，反应在温和条件下干净地进行，该条件易于被允许进一步合成转化的多种官能团所耐受。 羰基化-酯-酰胺-烷氧基羰基化-氨基羰基化-碘吲唑-钯催化
• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• Phosphorus Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130225527A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团的定义如本文所述，以及其制备和使用。
• LONIDAMINE ANALOGUES FOR FERTILITY MANAGEMENT
  申请人：Georg Ingrid Gunda

  公开号：US20110060003A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Fertility management can include: administering to the subject one or more doses of a compound according to Formula I so as to reduce fertility in the subject. Fertility management can also include administering an effective amount of the compound to: impair Sertoli cell function in a male subject; inhibit spermatogenesis in the subject; reduce testis weight in the subject; reduce ovary weight in a female subject; reduce serum progesterone in the female subject; impair ovarian follicle function in the female subject; causing reversible fertility in the subject. In order to return fertility, the method can include ceasing administration of the compound to the subject so as to return fertility in the subject. The compound can be administered for irreversibly sterilizing the subject.

  生育管理可以包括：根据公式I的一个或多个剂量给予受试者一种化合物，以降低受试者的生育能力。生育管理还可以包括给予化合物的有效量：破坏雄性受试者的精原细胞功能；抑制受试者的精子生成；减少受试者的睾丸重量；减少雌性受试者的卵巢重量；减少雌性受试者的血清孕酮；破坏雌性受试者的卵巢滤泡功能；导致受试者可逆的生育能力。为了恢复生育能力，该方法可以包括停止给予化合物以使受试者恢复生育能力。该化合物可以用于对受试者进行不可逆的绝育。
• US8377958B2
  申请人：——

  公开号：US8377958B2

  公开（公告）日：2013-02-19