3-[[2-(sulfanylmethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carbonyl]amino]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[[2-(sulfanylmethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carbonyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃S
• 分子量: 293.387
• InChiKey: MPODQWOJOHWLSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 硫化氢 、 mercury(II) diacetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 zinc dibromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 3-[[2-(sulfanylmethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carbonyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of constrained thiorphan analogs as inhibitors of neutral endopeptidase

  摘要：

  Constrained derivatives of thiorphan were prepared and found robe potent inhibitors of neutral endopeptidase 24.11. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00367-8

文献信息

• Novel 2-mercaptomethylene-tetrahydronaphthalene and indane-2-carboxamide derivatives as enkephalinase inhibitors
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0516980A1

  公开（公告）日：1992-12-09

  The present invention relates to novel 2-mercaptomethylene-tetrahydronaphthalene derivatives which are useful as enkephalinase inhibitors.

  本发明涉及可用作脑啡肽酶抑制剂的新型 2-巯基亚甲基四氢萘衍生物。
• US5252601A
  申请人：——

  公开号：US5252601A

  公开（公告）日：1993-10-12
• Synthesis of constrained thiorphan analogs as inhibitors of neutral endopeptidase
  作者：Douglas W. Beight、Shujaath Mehdi、Jack R. Koehl、Gary A. Flynn

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00367-8

  日期：1996.9

  Constrained derivatives of thiorphan were prepared and found robe potent inhibitors of neutral endopeptidase 24.11. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd