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phenyl 1,8-naphthylenephosphorodiamidite | 97574-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl 1,8-naphthylenephosphorodiamidite
英文别名
2,3-Dihydro-2-phenoxy-2-phosphaperimidin;2-phenoxy-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaphosphinine;3-Phenoxy-2,4-diaza-3-phosphatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
CAS
97574-86-2
化学式
C16H13N2OP
mdl
——
分子量
280.266
InChiKey
CICPGZKRBSLSTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    33.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl 1,8-naphthylenephosphorodiamiditeair 作用下, 反应 1.0h, 以84%的产率得到phenyl 1,8-naphthylenediamidophosphate
    参考文献:
    名称:
    Nifant'ev, E. E.; Zavalishina, A. I.; Baranov, V. G., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 8.1, p. 1220 - 1223
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸三苯酯1,8-二氨基萘 180.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下, 生成 phenyl 1,8-naphthylenephosphorodiamidite
    参考文献:
    名称:
    ÜberDie Umsetzung von triarylphosphiten,triarylphosphoniten和triarylboraten mit aromatischen diaminen
    摘要:
    杂环磷-III-化合物已经从芳族二胺和三芳基-亚磷酸酯和-亚膦酸酯以一步法获得。B-三氨基-N-三芳基硼嗪是由芳族邻二胺与硼酸三芳基酯反应制得的。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(63)80015-0
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文献信息

  • 1,3,2-Diazaphospha-[3]ferrocenophanes. Molecular Structures and Multinuclear Magnetic Resonance Studies
    作者:Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius
    DOI:10.1515/znb-2009-11-1222
    日期:2009.12.1
    and studied by the same NMR techniques. The molecular structure of a selenide was determined, and together with the NMR evidence, it was concluded that the conformation of these heterocycles is independent of the respective substituent at the phosphorus atom Graphical Abstract 1,3,2-Diazaphospha-[3]ferrocenophanes. Molecular Structures and Multinuclear Magnetic Resonance Studies
    制备了 2-基-1,3,2-二-[3]二茂铁和相关衍生物化物、硫化物化物),通过多核磁共振方法(1D 和 2D 1H、13C、15N 和 31P NMR)在溶液中表征并通过 X 射线结构分析处于固态。2-基衍生物的构象不同于2-叔丁基化合物的构象。为了进一步比较,通过相同的 NMR 技术制备和研究了 2-R-2,3-二-1H-1,3,2-二杂-生物 R = 'Bu, PhO。确定了化物的分子结构,并与 NMR 证据一起得出结论,这些杂环的构象与原子上各自的取代基无关。 图解摘要 1,3,2-二杂膦-[3]二茂铁
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