Xanthylidenessigsaeure | 6048-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Xanthylidenessigsaeure
• 英文别名: 2-(9H-xanthen-9-ylidene)acetic acid；2-xanthen-9-ylideneacetic acid
• CAS: 6048-43-7
• 化学式: C₁₅H₁₀O₃
• 分子量: 238.243
• InChiKey: JMTCIYMNZMWGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Xanthylidenessigsaeure 在 氯仿 、 potassium carbonate 、 苯 作用下， 生成 triethyl-[2-(xanthen-9-yliden-acetoxy)-ethyl]-ammonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  972.源自黄原胶的解痉药

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570004823
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Xanthylidenessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  972.源自黄原胶的解痉药

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570004823

文献信息

• [EN] 6-AMINONICOTINAMIDE DERIVATIVES AS POTENT AND SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-AMINONICOTINAMIDE FORMANT DES INHIBITEURS PUISSANTS ET SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：CHIPSCREEN BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2009140164A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to certain 6-aminonicotinamide derivatives which are capable of inhibiting histone deacetylases. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases associated with abnormal histone deacetylase activities. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些能够抑制组蛋白去乙酰化酶的6-氨基烟酰胺衍生物。因此，本发明的化合物在治疗与异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用途。本发明还揭示了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• TRICYCLIC DERIVATIVES AS POTENT AND SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：LU Xian-Ping

  公开号：US20090292001A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to certain tricyclic derivatives which are capable of inhibiting histone deacetylases. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases associated with abnormal histone deacetylase activities. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些三环衍生物，能够抑制组蛋白去乙酰化酶。因此，本发明的化合物在治疗与异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Silphos as an efficient heterogeneous reagent for the synthesis of 2-azetidinones
  作者：Maaroof Zarei、Aliasghar Jarrahpour

  DOI：10.1515/hc-2014-0177

  日期：2014.12.1

  This report provides a description of an efficient and simple procedure for the synthesis of 2-azetidinones via a one-pot reaction of imines and carboxylic acids in the presence of silicaphosphine at room temperature. The reagent is cheap and stable. The yields are good to excellent, and the reaction conditions are mild.

  这份报告提供了一种高效简单的程序描述，用于在室温下通过亚磷硅和亚胺与羧酸的一锅法反应合成2-氮杂环丙酮。试剂便宜且稳定。产率从良好到优秀，反应条件温和。
• Tricyclic derivatives as potent and selective histone deacetylase inhibitors
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd.

  公开号：US08178577B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The present invention relates to certain tricyclic derivatives which are capable of inhibiting histone deacetylases. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases associated with abnormal histone deacetylase activities. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及一些三环衍生物，它们能够抑制组蛋白去乙酰化酶。因此，本发明的化合物在治疗与异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病中是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• US8178577B2
  申请人：——

  公开号：US8178577B2

  公开（公告）日：2012-05-15