trifluoro-methanesulfonic acid 4-[1-benzyl-3-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-3-yl]-phenyl ester | 280564-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 4-[1-benzyl-3-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-3-yl]-phenyl ester
• 英文别名: [4-[1-benzyl-3-(3-methoxyphenyl)piperidin-3-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 280564-72-9
• 化学式: C₂₆H₂₆F₃NO₄S
• 分子量: 505.558
• InChiKey: DKARQXUDMHWWED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 4-[1-benzyl-3-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-3-yl]-phenyl ester 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 在 palladium diacetate CO 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-[1-benzyl-3-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-3-yl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,3-biarylpiperidine and 2,2-biarylmorpholine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中Z1，Z2，X，Q，R1，R2和R3如规范中所定义，包含这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗神经系统和胃肠道疾病的用途。

  公开号：

  US06503905B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-benzyl-3-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-3-yl]-phenol 、 碳酸氢钠 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trifluoro-methanesulfonic acid 4-[1-benzyl-3-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-3-yl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,3-biarylpiperidine and 2,2-biarylmorpholine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中Z1，Z2，X，Q，R1，R2和R3如规范中所定义，包含这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗神经系统和胃肠道疾病的用途。

  公开号：

  US06503905B1

文献信息

• Biaryl piperidines as potent and selective delta opioid receptor ligands
  作者：Spiros Liras、Stanton F. McHardy、Martin P. Allen、Barb E. Segelstein、Steven D. Heck、Dianne K. Bryce、Anne W. Schmidt、Michelle Vanase-Frawley、Ernesto Callegari、Stafford McLean

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.113

  日期：2010.1

  The design and synthesis of novel opiates are reported. Based on the message-address principle a novel class of 4,4- and 3,3-biaryl piperidines was designed and synthesized. Biological evaluation confirmed that these compounds exhibit high affinity and selectivity for the delta opioid receptor. Key structure–activity relationships that influence affinity, selectivity, functional activity and clearance

  报道了新型鸦片的设计和合成。基于消息-地址原理，设计并合成了一类新型的4,4-和3,3-联芳基哌啶。生物学评估证实这些化合物对δ阿片样物质受体表现出高亲和力和选择性。报告了影响亲和力，选择性，功能活性和清除率的关键结构-活性关系。
• 3,3-Biarylpiperidine and 2,2-biarylmorpholine derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040063940A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to compounds of the formula I, 1 wherein Z 1 , Z 2 , X, Q, R 1 , R 2 and R 3 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds the use of such compounds to treat neurological and gastrointestinal disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其中Z1，Z2，X，Q，R1，R2和R3如规范中所定义，含有这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗神经和胃肠障碍的方法。
• 3,3-BIARYLPIPERIDINE AND 2,2-BIARYLMORPHOLINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1140835B1

  公开（公告）日：2004-05-12
• US6503905B1
  申请人：——

  公开号：US6503905B1

  公开（公告）日：2003-01-07
• US6586431B1
  申请人：——

  公开号：US6586431B1

  公开（公告）日：2003-07-01