3,4-tetramethylene-4-chloro-2-pyrazolin-5-one | 19462-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3,4-tetramethylene-4-chloro-2-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 9-Chlor-3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydroindazol；4-Chlor-3,4-tetramethylen-2-pyrazolin-5-on；3a-chloro-2,3a,4,5,6,7-hexahydro-indazol-3-one；3a-Chlor-2,3a,4,5,6,7-hexahydro-indazol-3-on；3a-Chloro-2,3a,4,5,6,7-hexahydro-3h-indazol-3-one；3a-chloro-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-one
• CAS: 19462-59-0
• 化学式: C₇H₉ClN₂O
• 分子量: 172.614
• InChiKey: RZKHLHCNZSTOLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-tetramethylene-4-chloro-2-pyrazolin-5-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到syn-(tetramethylene)bimane
  参考文献：
  名称：

  Bimanes. 5. Synthesis and properties of syn- and anti-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octadienediones (9,10-dioxabimanes)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00535a028
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5,6,7-六氢-3H-吲唑-3-酮 在 二氯甲烷 、 氯 作用下， 生成 3,4-tetramethylene-4-chloro-2-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of unsaturated acids. V. Application to cycloalkene-1-carboxylic and .beta.,.gamma.-unsaturated acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01258a041

文献信息

• Ruhkopf, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1978,1980
  作者：Ruhkopf

  DOI：——

  日期：——
• Zur Oxidation von Pyrazolinonen
  作者：Christian Bischoff、Matthias Ramm、Edith Schr�der、Harald Jancke

  DOI：10.1002/prac.19943360114

  日期：——
• KOSOWER E. M.; PAZHENCHEVSKY B., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 15, 4983-4993
  作者：KOSOWER E. M.、 PAZHENCHEVSKY B.

  DOI：——

  日期：——
• Bimanes. 5. Synthesis and properties of syn- and anti-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octadienediones (9,10-dioxabimanes)
  作者：Edward M. Kosower、Barak Pazhenchevsky

  DOI：10.1021/ja00535a028

  日期：1980.7
• New synthesis of unsaturated acids. V. Application to cycloalkene-1-carboxylic and .beta.,.gamma.-unsaturated acids
  作者：Louis A. Carpino、Eric S. Rundberg

  DOI：10.1021/jo01258a041

  日期：1969.6