3-amino-4-[2-(hydroxymethyl)-1-piperidinyl]-N-methylbenzenesulfonamide | 1304981-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-amino-4-[2-(hydroxymethyl)-1-piperidinyl]-N-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 3-amino-4-[2-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1304981-00-7
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 299.394
• InChiKey: TXFVKALWMDQQFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-[2-(hydroxymethyl)-1-piperidinyl]-N-methylbenzenesulfonamide 、 6-氯嘌呤 、 三氟乙酸 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以9%的产率得到4-[2-(hydroxymethyl)-1-piperidinyl]-N-methyl-3-(1H-purin-6-ylamino)benzenesulfonamide di-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯磺酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， -35.0~100.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 21.67h， 生成 3-amino-4-[2-(hydroxymethyl)-1-piperidinyl]-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1