7-(heptyloxy)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-1-carboxamide | 1228929-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 7-(heptyloxy)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-1-carboxamide
• CAS: 1228929-03-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₂
• 分子量: 328.414
• InChiKey: OPVUBEDPRKWCCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Heptyloxy-3,4-dihydro-1H-quinoline-2-thione 在 氨 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(heptyloxy)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-甲酰胺-三唑并[4,3-a]喹啉衍生物的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  以6-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮为起始原料，合成了一系列具有抗惊厥作用的1-甲酰胺-三唑并[4, 3-a]喹啉衍生物(6a-6n)化合物的神经毒性通过最大电休克试验和旋转棒试验计算，腹腔注射昆明小鼠。结果表明，化合物7-(己氧基)-4,5-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-1-甲酰胺(6d)是活性最高的一种，其活性也最低。毒性。在抗最大电休克效力试验中，中位有效剂量（ED50）为30.1 mg/kg，中位毒性剂量（TD50）为286 mg/kg，保护指数为9.5，高于参考药物卡马西平。防护指数值为6.0。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-0502-0