8-(1-methanesulfonyloxyethyl)-2-(4-pyridinyl)-6-methyl-4H-1-beznopyran-4-one | 663620-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-(1-methanesulfonyloxyethyl)-2-(4-pyridinyl)-6-methyl-4H-1-beznopyran-4-one
• 英文别名: 8-(1-methanesulfonyloxyethyl)-2-(4-pyridinyl)-6-methyl-4H-1-benzopyran-4-one；8-(1-methansulfonyloxyethyl)-2-(4-pyridinyl)-6-methyl-4H-1-benzopyran-4-one；1-(6-methyl-4-oxo-2-pyridin-4-ylchromen-8-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 663620-04-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅S
• 分子量: 359.403
• InChiKey: IBSHGZYCUZMZEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1-methanesulfonyloxyethyl)-2-(4-pyridinyl)-6-methyl-4H-1-beznopyran-4-one 、 N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 8-(1-(Boc-2-aminophenylamino)ethyl)-2-(4-pyridinyl)-4H-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITION OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA
  [FR] INHIBITION DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA

  摘要：

  本发明涉及磷酸肌醇（PI）3-激酶β的选择性抑制剂，以及这些选择性抑制剂在抗血栓治疗中的应用，以及通过检测化合物对PI 3-激酶β的选择性抑制活性来筛选对新型抗血栓治疗有用的化合物的方法。该发明还涉及作为PI 3-激酶抑制剂的新化合物。

  公开号：

  WO2004016607A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(1-hydroxyethyl)-2-(4-pyridinyl)-6-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-(1-methanesulfonyloxyethyl)-2-(4-pyridinyl)-6-methyl-4H-1-beznopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITION OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA
  [FR] INHIBITION DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA

  摘要：

  本发明涉及磷酸肌醇（PI）3-激酶β的选择性抑制剂，以及这些选择性抑制剂在抗血栓治疗中的应用，以及通过检测化合物对PI 3-激酶β的选择性抑制活性来筛选对新型抗血栓治疗有用的化合物的方法。该发明还涉及作为PI 3-激酶抑制剂的新化合物。

  公开号：

  WO2004016607A1

文献信息

• Inhibition Of Phosphoinositide 3-Kinase Beta
  申请人：Jackson Shaun P.

  公开号：US20080319021A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase β, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase β of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及选择性磷脂酰肌醇（PI）3-激酶β的抑制剂，使用这些选择性抑制剂进行抗血栓治疗的方法，以及通过检测化合物的PI 3-激酶β的选择性抑制活性筛选有用于新抗血栓治疗的化合物的方法。该发明还涉及新型PI 3-激酶抑制剂化合物。
• Inhibition of phosphoinositide 3-kinase β
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07598377B2

  公开（公告）日：2009-10-06

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase β, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase β of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及选择性磷脂酰肌醇（PI）3-激酶β的抑制剂，选择性抑制剂在抗血栓治疗中的使用，以及通过检测化合物的PI 3-激酶β的选择性抑制活性筛选有用于新的抗血栓治疗的化合物的方法。本发明还涉及新型的PI 3-激酶抑制剂化合物。
• US7598377B2
  申请人：——

  公开号：US7598377B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• US7872011B2
  申请人：——

  公开号：US7872011B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• [EN] INHIBITION OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA<br/>[FR] INHIBITION DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA
  申请人：KINACIA PTY LTD

  公开号：WO2004016607A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase ß, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase ß of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及磷酸肌醇（PI）3-激酶β的选择性抑制剂，以及这些选择性抑制剂在抗血栓治疗中的应用，以及通过检测化合物对PI 3-激酶β的选择性抑制活性来筛选对新型抗血栓治疗有用的化合物的方法。该发明还涉及作为PI 3-激酶抑制剂的新化合物。