(Z)-1-bromo-2-[1-(8-bromonaphthyl)]-1-trimethylsilylethene | 354818-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-1-bromo-2-[1-(8-bromonaphthyl)]-1-trimethylsilylethene
• 英文别名: [(Z)-1-bromo-2-(8-bromonaphthalen-1-yl)ethenyl]-trimethylsilane
• CAS: 354818-37-4
• 化学式: C₁₅H₁₆Br₂Si
• 分子量: 384.186
• InChiKey: SXQKUVWPGHBATN-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴苯基锑 、 (Z)-1-bromo-2-[1-(8-bromonaphthyl)]-1-trimethylsilylethene 在 tBuLi 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以57%的产率得到2-trimethylsilyl-1-stibaphenalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Stibaphenalenes, the First Example of Group 15 Phenalenes, via a 1,5-Dilithium Intermediate

  摘要：

  1-锑烯的首个例子1和6是通过将二溴苯锑烷与在原位生成的1,5-二锂中间体5进行缩合制备的，该中间体5是由（Z）-1-溴-2-[1-(8-溴萘基)]-1-三甲基硅烯（4）生成的。单晶X射线分析显示，萘环与融合的锑烯环几乎在同一平面内（平均偏差0.0264 Å），而锑上的苯基则垂直于苯烯环。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.554
• 作为产物：
  描述：

  1-[(8-bromonaphthyl)]-2-trimethylsilylacetylene 在 二异丁基氢化铝 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以59%的产率得到(Z)-1-bromo-2-[1-(8-bromonaphthyl)]-1-trimethylsilylethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Stibaphenalenes, the First Example of Group 15 Phenalenes, via a 1,5-Dilithium Intermediate

  摘要：

  1-锑烯的首个例子1和6是通过将二溴苯锑烷与在原位生成的1,5-二锂中间体5进行缩合制备的，该中间体5是由（Z）-1-溴-2-[1-(8-溴萘基)]-1-三甲基硅烯（4）生成的。单晶X射线分析显示，萘环与融合的锑烯环几乎在同一平面内（平均偏差0.0264 Å），而锑上的苯基则垂直于苯烯环。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.554