8-methyl-2-phenyloctahydropyrido[2,1-b][1,3]oxazine | 1384515-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-methyl-2-phenyloctahydropyrido[2,1-b][1,3]oxazine
• 英文别名: 8-Methyl-2-phenyl-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[2,1-b][1,3]oxazine；8-methyl-2-phenyl-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[2,1-b][1,3]oxazine
• CAS: 1384515-31-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: HEWNVJJXTBFUTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯代苯丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 8-methyl-2-phenyloctahydropyrido[2,1-b][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  具有苄基的羟氨基化合物的电氧化环化

  摘要：

  摘要 通过在甲醇中使用电氧化法，分别从N-苄基-2-哌啶甲醇和N-苄基-2-哌啶甲醇合成了几种新颖的2-芳基-1,3-恶嗪烷和2-芳基-1,3-恶唑烷衍生物。对于这些反应，通过使用催化量的碘离子显着提高了相应环化化合物的产率。相反，3-二烷基氨基-1-苯基丙醇仅使用少量过量的碱即可得到预期的环状6-苯基-1,3-恶嗪烷衍生物。 通过在甲醇中使用电氧化法，分别从N-苄基-2-哌啶甲醇和N-苄基-2-哌啶甲醇合成了几种新颖的2-芳基-1,3-恶嗪烷和2-芳基-1,3-恶唑烷衍生物。对于这些反应，通过使用催化量的碘离子显着提高了相应环化化合物的产率。相反，3-二烷基氨基-1-苯基丙醇仅使用少量过量的碱即可得到预期的环状6-苯基-1,3-恶嗪烷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290755