tert-butyl-[(cyclohexa-2,4-dienyl)methoxy]diphenylsilane | 956219-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(cyclohexa-2,4-dienyl)methoxy]diphenylsilane
• 英文别名: 5-(tert-buthydiphenylsliyl)oxymethyl-1,3-cyclohexadiene；Tert-butyl-(cyclohexa-2,4-dien-1-ylmethoxy)-diphenylsilane
• CAS: 956219-34-4
• 化学式: C₂₃H₂₈OSi
• 分子量: 348.56
• InChiKey: FEPUPHZBLIIVRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(cyclohexa-2,4-dienyl)methoxy]diphenylsilane 、 2-亚硝基吡啶 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,4R,7S)-7-[(tert-butyl-diphenylsilanyloxy)methyl]-3-(pyridin-2-yl)-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene 、 (1S,4S,7R)-7-[(tert-butyl-diphenylsilanyloxy)methyl]-3-(pyridin-2-yl)-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  外消旋物的发散反应：催化，对映选择性和区域发散的亚硝基-diels-alder反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701631
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-甲酸 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 C₉H₁₃ClNO⁽¹⁺⁾*(x)BF₄ 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 tert-butyl-[(cyclohexa-2,4-dienyl)methoxy]diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  由环烯烃合成1,3-环烷二烯：前所未有的氧铵盐反应性

  摘要：

  很少有方法能够将环烯烃直接转化为具有高化学和区域选择性的环烷二烯。在此，我们提出一个方便的一锅法用于该转化，其涉及的前所未有的N-优先基团转移Ñ -oxoammonium盐环烯烃，随后柯普消除，以得到在室温和压力环二烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201607752