1-氯-3-甲烷磺酰基-丙烷 | 54533-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 1-氯-3-甲烷磺酰基-丙烷
• 英文名称: 1-chloro-3-(methylsulfonyl)propane
• 英文别名: 1-chloro-3-(methanesulfonyl)propane；1-chloro-3-methylsulfonylpropane
• CAS: 54533-11-8
• 化学式: C₄H₉ClO₂S
• mdl: MFCD11934398
• 分子量: 156.633
• InChiKey: YMLUGIXGNODJEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-136 °C(Press: 2.7 Torr)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-甲烷磺酰基-丙烷 在 sodium amide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 cyclopropyl methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Sulfones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01064a035
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-methylsulfinylpropane 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到1-氯-3-甲烷磺酰基-丙烷
  参考文献：
  名称：

  Aced, Ahmed; Anklam, Elke; Asmus, Klaus-Dieter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 48, # 1-4, p. 53 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-bromo-3-(methylsulfonyl)propane 、 丙烯胺 在 1-氯-3-甲烷磺酰基-丙烷 作用下， 反应 16.0h， 以70%的产率得到N-(3-(methylsulfonyl)propyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。

  公开号：

  WO2014022752A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2 -A] PYRIDINES AS JNK MODULATORS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES COMME MODULATEURS DE LA JNK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010097335A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Compounds of formula (I) modulate JNK wherein X1 and X2 are each simultaneously N or CH; X3 is CH-R2 Or N-SO2R, where R is lower alkyl; R1 is aryl or heteroaryl, substituted with 0-3 lower alkyl radicals; R2 is (II), where R3 is H, lower acyl, or an amino acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式(I)的化合物调节JNK，其中X1和X2同时为N或CH；X3为CH-R2或N-SO2R，其中R为较低的烷基；R1为芳基或杂环芳基，取代为0-3个较低烷基基团；R2为(II)，其中R3为H，较低酰基，或氨基酸，或其药用可接受盐。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2013078123A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to the heterocyclic compounds of Formula (I) as defined further herein, and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating cancer, immunological or neurological diseases using the heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。
• 2-(甲基磺酰基)-环氧乙烷及其衍生物的制备方法
  申请人：石家庄圣泰化工有限公司

  公开号：CN113444059A

  公开（公告）日：2021-09-28

  2‑(甲基磺酰基)‑环氧乙烷及其衍生物的制备方法，属于环氧乙烷衍生物合成的技术领域，包括如下步骤：原料为乙烯基甲基砜或烯丙基甲基砜或甲基烯丙基磺酸酯，将有机溶剂溶解后的原料按质量比1:2:4分三份，分三次逐滴加入到间氯过氧苯甲酸中，加入时间分别为30min，25min，10min，升温回流15‑30h，冷却至室温过滤，得产物；原料为乙烯基甲基砜时，产物为2‑(甲基磺酰基)‑环氧乙烷；原料为烯丙基甲基砜时，产物为甲基‑2,3‑环氧丙烷磺酸酯；原料为甲基烯丙基磺酸酯时，产物为甲基‑2,3‑环氧丙烷磺酸酯；原料与间氯过氧苯甲酸的摩尔比为1:(1.8‑2.4)；本发明制备方法简单，收率高。
• Inhibitors of JNK
  申请人：Gong Leyi

  公开号：US20110301170A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: wherein m, n, p, q, X Y, Z, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Y 6 are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity.

  公式I的化合物或其药用盐，其中：其中m、n、p、q、X、Y、Z、A、R1、R2、R3、R4、R5和Y6如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。
• [EN] INHIBITORS OF JNK<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA JNK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009138340A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention relates to prodrugs of JNK inhibitors and corresponding methods, formulations, and compositions for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders. The application discloses prodrugs of JNK inhibitors, as described below in formula (I), wherein m, n, p, q, Q, r, R1, R2, R3, X, X1, X2, X3, X4, X5, Y1, Y2, Z1, and Z2 are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity. Disclosed are methods and formulations for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders, and the like, with the compounds, and processes for making said compounds, and corresponding compositions, disclosed herein.

  该发明涉及JNK抑制剂的前药及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请公开了JNK抑制剂的前药，如下所示的化学式(I)，其中m、n、p、q、Q、r、R1、R2、R3、X、X1、X2、X3、X4、X5、Y1、Y2、Z1和Z2如本文所定义。本文披露的化合物和组合物对调节JNK活性和治疗与JNK活性相关的疾病是有用的。公开了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及使用这些化合物制备所述化合物的过程和相应的组合物。