2,4-diphenyl-1,4-dihydro-2H-naphtho<1,2-d><1,3>thiazine | 92825-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-diphenyl-1,4-dihydro-2H-naphtho<1,2-d><1,3>thiazine
• 英文别名: 2,4-diphenyl-1,4-dihydro-2H-naphtho[1,2-d][1,3]thiazine；2,4-diphenyl-2,4-dihydro-1H-benzo[h][3,1]benzothiazine
• CAS: 92825-04-2
• 化学式: C₂₄H₁₉NS
• 分子量: 353.488
• InChiKey: JHNKGKVSLANHCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diphenyl-1,4-dihydro-2H-naphtho<1,2-d><1,3>thiazine 在 sulfur 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到2,4-diphenyl-4H-naphtho<1,2-d><1,3>thiazine
  参考文献：
  名称：

  The Willgerodt-Kindler Reaction between Polycyclic Aromatic Amines and Benzaldehyde. Formation of 1,3-Thiazines

  摘要：

  在 Willgerodt-Kindler 反应的典型条件下进行的标题反应产生了 "异常 "产物 1,3-噻嗪。有人提出了 N-亚苄基芳醛胺与硫代苯甲醛之间的 Diels-Alder 反应机理来解释 1,3-噻嗪的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1276
• 作为产物：
  描述：

  N-α-naphthylbenzylideneimine 生成 2,4-diphenyl-1,4-dihydro-2H-naphtho<1,2-d><1,3>thiazine
  参考文献：
  名称：

  The Willgerodt-Kindler Reaction between Polycyclic Aromatic Amines and Benzaldehyde. Formation of 1,3-Thiazines

  摘要：

  在 Willgerodt-Kindler 反应的典型条件下进行的标题反应产生了 "异常 "产物 1,3-噻嗪。有人提出了 N-亚苄基芳醛胺与硫代苯甲醛之间的 Diels-Alder 反应机理来解释 1,3-噻嗪的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1276