7-amino-8-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-{2-methoxy-4-[1-(2-methoxyethyl)piperid-4-yl]phenylamino}-5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 7-amino-8-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-{2-methoxy-4-[1-(2-methoxyethyl)piperid-4-yl]phenylamino}-5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide dihydrochloride
• 英文别名: 7-Amino-8-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-[2-methoxy-4-[1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-yl]anilino]-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide;hydrochloride；7-amino-8-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-[2-methoxy-4-[1-(2-methoxyethyl)piperidin-4-yl]anilino]-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide;hydrochloride
• 化学式: C₂₇H₃₇N₇O₅*2ClH
• 分子量: 612.557
• InChiKey: BIJHAHANAQYGGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基苯甲醚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 甲氧基乙醛 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 9.08h， 生成 7-amino-8-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-{2-methoxy-4-[1-(2-methoxyethyl)piperid-4-yl]phenylamino}-5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5 OXO-5,8-DIHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CAMKII KINASE INHIBITORS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES

  摘要：

  本发明涉及5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备和治疗用途。

  公开号：

  US20120277220A1

文献信息

• US8975250B2
  申请人：——

  公开号：US8975250B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• 5 OXO-5,8-DIHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CAMKII KINASE INHIBITORS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：BEAUVERGER Philippe

  公开号：US20120277220A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to 5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives, to their preparation and to their therapeutic use.

  本发明涉及5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备和治疗用途。