[Pd(η2-naphthoquinone)(2[(2-pyridylmethylthio)methyl]pyridine)] | 343304-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [Pd(η2-naphthoquinone)(2[(2-pyridylmethylthio)methyl]pyridine)]
• 英文别名: naphthalene-1,4-dione;palladium;2-(pyridin-2-ylmethylsulfanylmethyl)pyridine
• CAS: 343304-56-3
• 化学式: C₁₀H₆O₂*C₁₂H₁₂N₂S*Pd
• 分子量: 480.883
• InChiKey: RTUURPRACNEONH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(η2-naphthoquinone)(2[(2-pyridylmethylthio)methyl]pyridine)] 、 四甲基乙烯四羧酸酯 以 氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(η2-tetramethylethylenetetracarboxylate)(2[(2-pyridylmethylthio)methyl]pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  钯（0）-烯烃络合物可能具有潜在的氮-硫配体。螯合物在烯烃交换路径中的作用

  摘要：

  烯烃络合物的合成和Pd（0）的反应性[钯（η 2烯烃）（SNS）]和[（η的Pd 2烯烃）（NSN）含有潜在terdentate氮-硫配位体进行了研究。金属环境中潜在配位原子的存在强烈影响溶液中的通量行为，但对与烯烃交换和热力学稳定性有关的总体反应性影响很大，这与相应的二齿氮-硫络合物非常接近。烯烃交换的亲密机理还涉及由第三个悬挂的配位原子促进的路径，该路径导致烯烃离解并稳定随后的Pd（0）三配位物质。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00870-6

文献信息

• Role of the Ligand and of the Size and Flexibility of the Palladium−Ancillary Ligand Cycle on the Reactivity of Substituted Alkynes toward Palladium(0) Complexes Bearing Potentially Terdentate Nitrogen−Sulfur−Nitrogen or Nitrogen−Nitrogen−Nitrogen Ligands:  Kinetic and Structural Study
  作者：Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Gavino Chessa、Paolo Uguagliati、Carlo Levi、Alessandro Dolmella、Giuliano Bandoli

  DOI：10.1021/om0604728

  日期：2006.10.1

  palladium(0) complexes bearing potentially terdentate ligands and dimethyl acetylenedicarboxylate (DMA) to give the corresponding palladacyclopentadiene complexes was studied under kinetic conditions. The reactivity of the complexes was markedly influenced by the nature of the ancillary ligand. Thus, when pyridyldithioether (SNS) and dipyridylthioether (NSN) ligands are used, the reactivity and the

  在动力学条件下研究了带有潜在的齿状配体的钯（0）配合物与乙酰二羧酸二甲酯（DMA）之间的反应，从而得到相应的Pallada环戊二烯配合物。配合物的反应性明显受辅助配体性质的影响。因此，当使用吡啶基二硫醚（SNS）和二吡啶基硫醚（NSN）配体时，相应衍生物的反应性和速率定律与未取代的二齿吡啶基硫醚底物的相似，因此，只有通过还原才能显着提高速率。烯烃空间要求。当使用齿状NNN配体时，在带有吡啶-胺-吡啶和吡啶-胺-喹啉配体的衍生物之间观察到反应性的明显差异。在详细的结构研究（NMR，X射线）和动力学研究的基础上，提出了一种解释，该解释考虑了在配体和钯之间形成的循环的灵活性。因此，不管循环的大小如何，其中配体形成柔性循环的络合物较不容易开环，从而降低了反应性。相反，刚性环在没有伴侣环打开的情况下不能进行缔合攻击，这种现象对于促进炔烃攻击至关重要。配体形成柔性环的复合物不易开环，因此反应性降低。相