2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}acetohydrazide | 2193064-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}acetohydrazide
• 英文别名: 2-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)acetohydrazide；2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyacetohydrazide
• CAS: 2193064-27-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂Si
• 分子量: 328.486
• InChiKey: COCZPCYJAKZQLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}acetohydrazide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.76h， 生成 {trans-4-[5-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]cyclohexyl}acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING CYCLIC STRUCTURE

  摘要：

  本发明的一个目的是提供具有抗炎活性或其药理学可接受盐的化合物。本发明的解决方案是一般式（1）的化合物或其药理学可接受的盐。其中，公式中的符号定义如下：A：例如苯，E：例如—CH2—，G：例如5-成员芳香杂环环，X：例如环己烷，J：例如5-成员芳香杂环环，Y：例如苯基，R1、R2、R3：例如卤原子，R4：例如C1-C6烷基，R5：例如氢原子，R6a、R6b、R6c、R6d：例如氢原子，R7：例如氢原子，R8：例如氢原子，n1、n2、n3：例如1。

  公开号：

  US20200347030A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)乙酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING CYCLIC STRUCTURE

  摘要：

  本发明的一个目的是提供具有抗炎活性或其药理学可接受盐的化合物。本发明的解决方案是一般式（1）的化合物或其药理学可接受的盐。其中，公式中的符号定义如下：A：例如苯，E：例如—CH2—，G：例如5-成员芳香杂环环，X：例如环己烷，J：例如5-成员芳香杂环环，Y：例如苯基，R1、R2、R3：例如卤原子，R4：例如C1-C6烷基，R5：例如氢原子，R6a、R6b、R6c、R6d：例如氢原子，R7：例如氢原子，R8：例如氢原子，n1、n2、n3：例如1。

  公开号：

  US20200347030A1