3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲醛 | 919119-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲醛
• 英文名称: 3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carbaldehyde
• CAS: 919119-58-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: KESGLNYMPCKAJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic Receptor Antagonists

  摘要：

  这项发明通常涉及公式（I）的毒蕈碱受体拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，此外，该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20080255188A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛-8-酮 在 盐酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT BRM ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作 SMARCA2 或 BRM（靶蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有与 Von Hippel- Lindau E3 泛素连接酶结合的配体，另一端含有与靶蛋白结合的分子，从而使靶蛋白靠近泛素连接酶，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白聚集或积聚而导致的疾病或失调。

  公开号：

  WO2023097031A1

文献信息

• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006035303A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists of Formula (I), which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the prepration of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及公式（I）的肌氨酸受体拮抗剂，该类拮抗剂可用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，此外，该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。
• MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Salman Mohammad

  公开号：US20090105221A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists of Formula (I), which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the prepration of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及公式（I）的毒蕈碱受体拮抗剂，该拮抗剂对于通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病的治疗等其他用途非常有用。本发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• 1,3,4-OXADIAZOLONE COMPOUND AND MEDICINE
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP3882239A1

  公开（公告）日：2021-09-22

  The purpose of the present invention is to provide a compound having PIM inhibitory activity. Examples of the present invention include 1,3,4-oxadiazolone compounds represented by the following formula [1], and pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. The compounds of the present invention have PIM inhibitory activity. In addition, since the compounds of the present invention have PIM inhibitory activity, the compounds of the present invention are useful as therapeutic agents for systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, etc.

  本发明的目的是提供一种具有 PIM 抑制活性的化合物。 本发明的实例包括下式[1]代表的 1，3，4-噁二唑酮化合物及其药学上可接受的盐和溶液。 本发明的化合物具有 PIM 抑制活性。此外，由于本发明的化合物具有 PIM 抑制活性，因此本发明的化合物可用作系统性红斑狼疮、狼疮肾炎等的治疗剂。
• [EN] INHIBITOR OF ENHANCER OF ZESTE HOMOLOGUE 2, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'ACTIVATEUR DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] ZESTE增强子同源物2抑制剂及其用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021180235A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  公开一种式(I)的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物，或含它们的药物组合物，及其作为EZH2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团与说明书定义一致。
• EP3882239
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——