1-acetyl-3-(4-methylbenzyl)piperidine-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-acetyl-3-(4-methylbenzyl)piperidine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-acetyl-3-[(4-methylphenyl)methyl]piperidine-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: BQEZDRYGCALAIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3-(4-methylbenzyl)piperidine-3-carbaldehyde 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 、 potassium carbonate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [1-acetyl-3-(4-methylbenzyl)piperidin-3-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Gem-substituted &agr;v&bgr;3 antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类由化学式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐，包括化合物I的药物组合物，并且选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  US06531494B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吗啉氧化物 、 [1-acetyl-3-(4-methylbenzyl)piperidin-3-yl]methanol 在 tetrapropylammonium perruthenate silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 SiO2 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 0.25 g of a viscous的产率得到1-acetyl-3-(4-methylbenzyl)piperidine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Gem-substituted &agr;v&bgr;3 antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式I的化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  US06531494B1

文献信息

• GEM-SUBSTITUTED ALPHA V BETA 3 INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1313705A1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6531494B1
  申请人：——

  公开号：US6531494B1

  公开（公告）日：2003-03-11
• [EN] GEM-SUBSTITUTED alpha v beta 3 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE DOLLAR G(A)V DOLLAR G(B)3 GEM-SUBSTITUES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2002018340A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  The present invention relates to a class of compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αvβ3 and/or the αvβ5 integrin.
• Gem-substituted &agr;v&bgr;3 antagonists
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US06531494B1

  公开（公告）日：2003-03-11

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I. or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr;V&bgr;3 and/or the &agr;V&bgr;5 integrin.

  本发明涉及一类由化学式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐，包括化合物I的药物组合物，并且选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。
• Gem-substituted alpha v beta 3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040043994A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or the &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I.1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式I中的化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。