| 220284-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 220284-21-9
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂Si
• 分子量: 228.407
• InChiKey: DFGYXQOZXNJCRR-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (S)-3-[2-Hydroxy-eth-(E)-ylidene]-5-methyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the 4-hydroxy buteneolide terminus of mucocin and related annonaceous acetogenins

  摘要：

  The 4-hydroxy buteneolide terminus 3, applicable to mucocin 1 and related annonaceous acetogenins, was prepared in an expeditious manner from the selenocarbonate 2 via an intramolecular acyl radical cyclization followed by an enantioselective Lewis-acid catalyzed Keck-allylation reaction. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02206-0
• 作为产物：
  描述：

  silyl propynol 、 S-环氧丙烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  十四元不对称双大环内酯（-）-二十二醇的形式合成

  摘要：

  由均丙醇衍生物完成14元不对称双-大环内酯（-）-二十二醇的正式合成。由同烯丙基醇的相同中间体构建两个不同的羟基酸片段是特别有利的。这种聚合合成的其他显着特征是：无尖锐的不对称二羟基化，碳链的同源性，Pinnick氧化和大环内酯化以组装14元大环氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.11.001