1-(4,4-Dimethylpent-2-ynyl)-4-methylpiperidine | 78507-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4,4-Dimethylpent-2-ynyl)-4-methylpiperidine
• CAS: 78507-62-7
• 化学式: C₁₃H₂₃N
• 分子量: 193.332
• InChiKey: CTZCMJTVMHONGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4-Dimethylpent-2-ynyl)-4-methylpiperidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到1-(4,4-dimethylpent-2-ynyl)-4-methyl-1-oxidopiperidin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  Khuthier, Abdul-Hussain; Sheat, Mohammed Ali, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 187 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 聚合甲醛 、 3,3-二甲基-1-丁炔 在 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以48%的产率得到1-(4,4-Dimethylpent-2-ynyl)-4-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Khuthier, Abdul-Hussain; Sheat, Mohammed Ali, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 187 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20110105464A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本文披露了使用Ia和Ib化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况。
• THIAZOLOPYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette M.

  公开号：US20110112085A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化学式Ia和Ib的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。本文揭示了使用化合物Ia和Ib的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
• SPIRO-CONDENSED INDOLE COMPOUNDS AS EHMT2 INHIBITORS
  申请人：Epizyme Inc

  公开号：EP4105203A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The present disclosure relates to substituted fused bi- or tri- heterocyclic compounds of formula (Va) to (Vf). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds. Said compounds are for use in methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2.

  本公开涉及式（Va）至（Vf）的取代融合二或三杂环化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物。所述化合物用于通过抑制选自 EHMT1 和 EHMT2 的甲基转移酶来治疗疾病（例如镰状细胞贫血）的方法。
• KHUTHIER, ABDUL-HUSSAIN;SHEAT, MOHAMMED ALI, J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 187-194
  作者：KHUTHIER, ABDUL-HUSSAIN、SHEAT, MOHAMMED ALI

  DOI：——

  日期：——

表征谱图