1,2,3,4-Tetrachlor-6-methylnaphthalin | 54989-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrachlor-6-methylnaphthalin
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrachloro-6-methylnaphthalene
• CAS: 54989-22-9
• 化学式: C₁₁H₆Cl₄
• 分子量: 279.981
• InChiKey: OSZNQMHCWSBMCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-Tetrachloro-11-methyl-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2(7),3,5,11-tetraen-9-one 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2,3,4-Tetrachlor-6-methylnaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Buxton,P.C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2681 - 2687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospecific fragmentation of benzene derivatives: synthetic and analytical applications
  作者：Neil J Hales、Harry Heaney、John H Hollinshead、Steven V Ley

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00395-o

  日期：1995.7

  The cycloadducts farmed from arenes and tetrachloroand tetrafluorobenzyne have been shown to undergo specific addition-fragmentation reactions. These sequences are both simple syntheses of arenes with unusual substitution patterns and a convenient alternative to the other methods currently available for assaying the isotopic distribution in [14C]-labelled benzene derivatives.

  由芳烃和四氯和四氟苯并farm养殖的环加合物已显示出发生特定的加成-片段化反应。这些序列既是具有不同取代模式的芳烃的简单合成，也是目前可用于检测[ 14 C]标记的苯衍生物中同位素分布的其他方法的便捷替代方法。
• Preparation of Naphthalene Derivatives by Reaction of Benzynes with Thiophene-1,1-dioxides
  作者：Juzo Nakayama、Masami Kuroda、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.3987/r-1986-05-1233

  日期：——
• NAKAYAMA JUZO; KURODA MASAMI; HOSHINO MASAMATSU, HETEROCYCLES, 1986, 24, N 5, 1233-1236
  作者：NAKAYAMA JUZO、 KURODA MASAMI、 HOSHINO MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——