2'-(N-Methylthiocarbamyl)spiro[benzofuran-2(3H),4'(2'H)-isoquinoline] | 86485-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2'-(N-Methylthiocarbamyl)spiro[benzofuran-2(3H),4'(2'H)-isoquinoline]
• 英文别名: 2'(N-methylthiocarbamyl)spiro[benzofuran-2(3H), 4'(2'H)-isoquinoline]；N-methylspiro[1,3-dihydroisoquinoline-4,2'-3H-1-benzofuran]-2-carbothioamide
• CAS: 86485-75-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂OS
• 分子量: 310.42
• InChiKey: PZZTXXHPRMCMKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(N-Methylthiocarbamyl)spiro[benzofuran-2(3H),4'(2'H)-isoquinoline] 、 碘甲烷 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以yields a solid (8.1 g)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Spiro[benzofuranisoquinoline]s and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明揭示了新颖的螺[苯并呋喃异喹啉]、中间体及其制备方法，以及利用该化合物或其组合物缓解疼痛、抑制惊厥、降低血压和产生利尿作用的方法。

  公开号：

  US04374137A1
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-dihydrospiro 、 异硫氰酸甲酯 在 正己烷 、 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以to yield (3.0 g, 46%) as a solid, mp 165°的产率得到2'-(N-Methylthiocarbamyl)spiro[benzofuran-2(3H),4'(2'H)-isoquinoline]
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinolinols

  摘要：

  本发明公开了新型的螺[苯并呋喃异喹啉]化合物、中间体和制备方法，以及利用这些化合物或其组合物缓解疼痛、抑制惊厥、降低血压和产生利尿作用的方法。

  公开号：

  US04410699A1

文献信息

• US4374137A
  申请人：——

  公开号：US4374137A

  公开（公告）日：1983-02-15
• US4410699A
  申请人：——

  公开号：US4410699A

  公开（公告）日：1983-10-18
• Spiro[benzofuranisoquinoline]s and their use as pharmaceuticals
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04374137A1

  公开（公告）日：1983-02-15

  Novel spiro[benzofuranisoquinoline]s, intermediates and processes for the preparation thereof and methods for alleviating pain, inhibiting convulsions, reducing blood pressure and producing diuresis employing the compounds or compositions thereof are disclosed.

  揭示了新型螺[苯并呋喃异喹啉]化合物、中间体及其制备方法，以及利用这些化合物或其组合物缓解疼痛、抑制痉挛、降低血压和产生利尿作用的方法。
• Substituted 1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinolinols
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04410699A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Novel spiro[benzofuranisoquinoline]s, intermediates and processes for the preparation thereof and methods for alleviating pain, inhibiting convulsions, reducing blood pressure and producing diuresis employing the compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了新型的螺[苯并呋喃异喹啉]化合物、中间体和制备方法，以及利用这些化合物或其组合物缓解疼痛、抑制惊厥、降低血压和产生利尿作用的方法。