4-(p-Tolyl)-5-phenyl-3-oxazolin | 52939-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(p-Tolyl)-5-phenyl-3-oxazolin
• 英文别名: 5-phenyl-4-p-tolyl-2,5-dihydro-oxazole；2,5-Dihydro-4-(4-methylphenyl)-5-phenyloxazole；4-(4-methylphenyl)-5-phenyl-2,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 52939-89-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: YZHCZODTUFMMIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-Tolyl)-5-phenyl-3-oxazolin 在 盐酸 作用下， 生成 4-methylbenzoin
  参考文献：
  名称：

  Zur Photochemie von 3,5-Diaryl-2-isoxazolinen。30. MitteilungüberPhotoreaktionen † ‡

  摘要：

  用高压汞灯在苯中辐射3,5-二苯基-或3-（对甲苯基）-5-苯基-2-异恶唑啉（分别为12和13）产生4,5-二苯基-或4- （对-甲苯基）-5-苯基-3-恶唑啉（分别为17和19）以及除苯甲醛，苯甲腈和对-甲苯磺酸之外的β-氨基-查耳酮18或20（方案6和'Anmerkg。'第2600页）。3-恶唑啉17和19是通过路线a（方案8）经由3-苯基或3-（对甲苯基）-2 H-叠氮基形成的（23，分别为R = H和CH 3）及其光化学重排后继物腈腈24，作为中间体。该反应的发现为3-芳基-2 H-叠氮基的快速发展光化学奠定了基础[2] [24]。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560744
• 作为产物：
  描述：

  p-methylbenzaldehyde oxime 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(p-Tolyl)-5-phenyl-3-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  Zur Photochemie von 3,5-Diaryl-2-isoxazolinen。30. MitteilungüberPhotoreaktionen † ‡

  摘要：

  用高压汞灯在苯中辐射3,5-二苯基-或3-（对甲苯基）-5-苯基-2-异恶唑啉（分别为12和13）产生4,5-二苯基-或4- （对-甲苯基）-5-苯基-3-恶唑啉（分别为17和19）以及除苯甲醛，苯甲腈和对-甲苯磺酸之外的β-氨基-查耳酮18或20（方案6和'Anmerkg。'第2600页）。3-恶唑啉17和19是通过路线a（方案8）经由3-苯基或3-（对甲苯基）-2 H-叠氮基形成的（23，分别为R = H和CH 3）及其光化学重排后继物腈腈24，作为中间体。该反应的发现为3-芳基-2 H-叠氮基的快速发展光化学奠定了基础[2] [24]。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560744

文献信息

• Zur Photochemie von 3,5-Diaryl-2-isoxazolinen. 30. Mitteilung über Photoreaktionen
  作者：Heinz Giezendanner、Hans Jürgen Rosenkranz、Hans-Jürgen Hansen、Hans Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19730560744

  日期：1973.11.7

  Irradiation of 3,5-diphenyl- or 3-(p-tolyl)-5-phenyl-2-isoxazoline (12 and 13, respectively) in benzene with a high-pressure mercury lamp yields 4,5-diphenyl- or 4-(p-tolyl)-5-phenyl-3-oxazoline (17 and 19, respectively) and the β-amino-chalcones 18 or 20 in addition to benzaldehyde, benzonitrile and p-tolunitrile, respectively (scheme 6 and ‘Anmerkg.’ p. 2600). The 3-oxazolines 17 and 19 are formed

  用高压汞灯在苯中辐射3,5-二苯基-或3-（对甲苯基）-5-苯基-2-异恶唑啉（分别为12和13）产生4,5-二苯基-或4- （对-甲苯基）-5-苯基-3-恶唑啉（分别为17和19）以及除苯甲醛，苯甲腈和对-甲苯磺酸之外的β-氨基-查耳酮18或20（方案6和'Anmerkg。'第2600页）。3-恶唑啉17和19是通过路线a（方案8）经由3-苯基或3-（对甲苯基）-2 H-叠氮基形成的（23，分别为R = H和CH 3）及其光化学重排后继物腈腈24，作为中间体。该反应的发现为3-芳基-2 H-叠氮基的快速发展光化学奠定了基础[2] [24]。