ethyl 4-(1-methylpiperidin-4-yl)benzoate | 1440419-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 4-(1-methylpiperidin-4-yl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(1-methylpiperidin-4-yl)benzoate
• CAS: 1440419-02-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: NYNUJOZXYKROBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(1-methylpiperidin-4-yl)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(1-methylpiperidin-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO SPIROCYCLIC AMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES ET AMIDES AMIDO-SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  提供了螺环氨基和磺胺基化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2013127269A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以295 mg的产率得到ethyl 4-(1-methylpiperidin-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  G9A INHIBITOR

  摘要：

  一种由下列通式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐已被发现具有强烈的G9a抑制作用。该化合物（I）或其药理学上可接受的盐抑制G9a，因此在治疗、预防或抑制各种病理状况（如增殖性疾病，如癌症，β-珠蛋白异常，纤维化，疼痛，神经退行性疾病，普拉德-威利综合症，疟疾，病毒感染，肌肉病，自闭症等）方面具有高度的有用性。

  公开号：

  EP4066896A1

文献信息

• Stereoretentive Pd-catalysed Stille cross-coupling reactions of secondary alkyl azastannatranes and aryl halides
  作者：Ling Li、Chao-Yuan Wang、Rongcai Huang、Mark R. Biscoe

  DOI：10.1038/nchem.1652

  日期：2013.7

  process for the stereoretentive cross-coupling of secondary alkyl azastannatrane nucleophiles with aryl chlorides, bromides, iodides and triflates. Coupling partners with a wide range of electronic characteristics are well tolerated. The reaction occurs with minimal isomerization of the secondary alkyltin nucleophile, and with retention of absolute configuration. This process constitutes the first

  过渡金属催化的交叉偶联反应的发展极大地影响了合成复杂有机分子的方式。现在有多种方法可用于形成 C( sp 2 )–C( sp 2 ) 键，最近的工作集中在 C( sp 3) 亲电试剂和亲核试剂。由于这些烷基在反应条件下倾向于异构化，因此在交叉偶联反应中使用仲和叔烷基亲核试剂仍然是一个挑战。在这里，我们报告了一种通用的 Pd 催化工艺的发展，用于仲烷基氮杂烷烃亲核试剂与芳基氯化物、溴化物、碘化物和三氟甲磺酸酯的立体交叉偶联。具有广泛电子特性的耦合伙伴具有良好的耐受性。反应发生时，仲烷基锡亲核试剂的异构化程度最低，并保留了绝对构型。该过程构成了在交叉偶联反应中使用二级烷基锡试剂的第一种通用方法。
• AMIDO SPIROCYCLIC AMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20160002266A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are amido spirocyclic amide and sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  本发明提供了含有螺环酰胺和磺酰胺化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• Amido spirocyclic amide and sulfonamide derivatives
  申请人：Forma TM, LLC

  公开号：US10730889B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Provided are amido spirocyclic amide and sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  本文提供了氨基螺环酰胺和磺酰胺化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物进行治疗的方法。
• US9822129B2
  申请人：——

  公开号：US9822129B2

  公开（公告）日：2017-11-21
• [EN] G9a INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE G9a<br/>[JA] Ｇ９ａ阻害剤
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2021106988A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  下記一般式（Ｉ）であらわされる化合物またはその薬理学的に許容される塩が強力なＧ９ａ阻害作用を有することを見出した。化合物（Ｉ）またはその薬理学的に許容される塩は、Ｇ９ａを阻害することで、種々の病態（がんなどの増殖性疾患、β－グロビン異常症、線維症、疼痛、神経変性疾患、プラダー・ウィリー症候群、マラリア、ウイルス感染症、ミオパチー、自閉症等）の治療、予防又は抑制に対して高い有用性を有するものである。