(2-ethyl-benzofuran-3-yl)-phenyl-methanol | 101596-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (2-ethyl-benzofuran-3-yl)-phenyl-methanol
• 英文别名: (2-ethyl-1-benzofuran-3-yl)-phenylmethanol
• CAS: 101596-60-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: SDMLPDCEPKWTDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ethyl-benzofuran-3-yl)-phenyl-methanol 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-benzyl-2-ethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxadiazolidinediones

  摘要：

  本发明涉及替代的噁唑烷二酮及其使用方法。

  公开号：

  US20050070585A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-ethylbenzofuran-3-yl)(phenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-ethyl-benzofuran-3-yl)-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxadiazolidinediones

  摘要：

  本发明涉及替代的噁唑烷二酮及其使用方法。

  公开号：

  US20050070585A1

文献信息

• A New Preparation of Benzofurans Utilizing Trimethylsilyldiazomethane
  作者：Yasuko Ito、Toyohiko Aoyama、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1055/s-1997-999

  日期：1997.10

  o-Triisopropylsiloxyaryl ketones and aldehydes smoothly reacted with the lithium salt of trimethylsilyldiazomethane to give o-triisopropylsiloxyphenylacetylenes which were easily converted to benzofurans by treatment with tetra-n-butylammonium fluoride. 3-Benzofuranmethanols were also obtained when the reaction was conducted in the presence of carbonyl compounds.

  邻三异丙基硅氧芳基酮和醛与三甲基硅基二氮杂环丁烷的锂盐顺利反应，生成邻三异丙基硅氧苯乙炔，经四正丁基氟化铵处理后很容易转化为苯并呋喃。在有羰基化合物存在的情况下进行反应，还可以得到 3-苯并呋喃甲醇。
• SUBSTITUTED OXADIAZOLIDINEDIONES AS PAI-1 INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1663213A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7351726B2
  申请人：——

  公开号：US7351726B2

  公开（公告）日：2008-04-01
• [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLIDINEDIONES AS PAI-1 INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLIDINEDIONES SUBSTITUEES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DU PAI-1
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005030204A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates generally to substituted oxadiazolidinediones of formula: (I) and methods of using them as inhibitors to modulate PAI-1 expression or activity in order to treat disorders associated with elevated PAI-1 levels.