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4-(4-hydroxy-[1]naphthylmethylene)-4H-naphthalen-1-one | 36159-61-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-hydroxy-[1]naphthylmethylene)-4H-naphthalen-1-one
英文别名
4-(4-hydroxy-[1]naphthylmethylene)-4H-naphthalen-1-one;4-(4-Hydroxy-[1]naphthylmethylen)-4H-naphthalin-1-on;Naphthochinon-(1.4)-mono-(4-oxy-naphthyl-(1)-methid)
4-(4-hydroxy-[1]naphthylmethylene)-4H-naphthalen-1-one化学式
CAS
36159-61-2
化学式
C21H14O2
mdl
——
分子量
298.341
InChiKey
KTOOIGPSEAAVKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.84
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    萘酚与卤代甲烷在碱性条件下的反应
    摘要:
    在碱性溶液中,α-萘酚与氯仿反应生成1,4-萘醌-(4'-羟基萘基)-甲基化物-(4)的蓝色阴离子I,与四氯化碳生成1,4-萘醌-的阴离子III-双(4'-羟基萘基)甲基化物(4)。1,2-萘醌-(2'-羟基萘基)-甲基化物-(1) 的蓝色阴离子 IX 由 β-萘酚和氯仿形成。通过将其转化为二苯并 [a; j] -10-oxonia-anthracene 阳离子 XII、二苯并 [a; j] -呫吨 XIII 和 2,2'-二羟基二萘甲烷 XIV 来确定有色产物的结构。在碱性介质中,β-萘酚与四氯化碳反应生成二苯并 [a; j] - 呫吨酮 XVII。
    DOI:
    10.1002/ardp.19723050213
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Zamparo, Bollettino Chimico Farmaceutico, vol. 64, p. 99
    摘要:
    DOI:
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