N(2)-(2-((7-acetamidonaphthalen-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-N(7)-(2-ethylhexyl)-3,6-bis((2-ethylhexyl)oxy)naphthalene-2,7-dicarboxamide | 1260632-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N(2)-(2-((7-acetamidonaphthalen-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-N(7)-(2-ethylhexyl)-3,6-bis((2-ethylhexyl)oxy)naphthalene-2,7-dicarboxamide
• 英文别名: 7-N-[2-[(7-acetamidonaphthalen-2-yl)amino]-2-oxoethyl]-3,6-bis(2-ethylhexoxy)-2-N-(2-ethylhexyl)naphthalene-2,7-dicarboxamide
• CAS: 1260632-51-6
• 化学式: C₅₀H₇₀N₄O₆
• 分子量: 823.129
• InChiKey: WZFFFPPXUAFRFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 1-羟基苯并三唑 、 Ammonium hydroxide 、 sodium hydrogensulfite 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.33h， 生成 N(2)-(2-((7-acetamidonaphthalen-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-N(7)-(2-ethylhexyl)-3,6-bis((2-ethylhexyl)oxy)naphthalene-2,7-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  调整氢键双链体缔合特异性的替代策略

  摘要：

  描述了通过改变相邻氢键之间的间隔来产生氢键双链体的新缔合特异性的策略。萘基残基的掺入提供了寡酰胺链，其配对成具有相同的H键序列（例如DDAA）但其分子间氢键间距不同的双链体，从而导致同双链或异双链。这项工作所证明的操纵缔合特异性的能力可以扩展到其他多个氢键缔合系统，从而进一步增强了多个氢键缔合单元用于构建超分子结构的多样性。

  DOI：

  10.1021/ol102522m

文献信息

• Alternative Strategy for Adjusting the Association Specificity of Hydrogen-Bonded Duplexes
  作者：Penghui Zhang、Hongzhu Chu、Xianghui Li、Wen Feng、Pengchi Deng、Lihua Yuan、Bing Gong

  DOI：10.1021/ol102522m

  日期：2011.1.7

  A strategy for creating new association specificity of hydrogen-bonded duplexes by varying the spacings between neighboring hydrogen bonds is described. Incorporation of naphthalene-based residues has provided oligoamide strands that pair into duplexes sharing the same H-bonding sequences (e.g., DDAA) but differing in the spacings between their intermolecular hydrogen bonds, leading to homo- or heteroduplexes

  描述了通过改变相邻氢键之间的间隔来产生氢键双链体的新缔合特异性的策略。萘基残基的掺入提供了寡酰胺链，其配对成具有相同的H键序列（例如DDAA）但其分子间氢键间距不同的双链体，从而导致同双链或异双链。这项工作所证明的操纵缔合特异性的能力可以扩展到其他多个氢键缔合系统，从而进一步增强了多个氢键缔合单元用于构建超分子结构的多样性。