2-phenyl-2H-1-benzothiopyran | 53844-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-phenyl-2H-1-benzothiopyran
• 英文别名: 3-phenyl-2H-1-benzothiopyran；3-phenyl-2H-1-benzoyhiopyran；3-phenyl-2H-thiochromene；3-Phenyl-1-thio-3-chromen；3-phenyl-2H-thiochromene
• CAS: 53844-17-0
• 化学式: C₁₅H₁₂S
• 分子量: 224.326
• InChiKey: DWHXCLFBWGRHOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2H-1-benzothiopyran 在 高氯酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 3-phenylthiopyrylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  The preparation of some thiochroman-3-ones and derivatives

  摘要：

  使用2,3-二氢苯并[b]噻吩-2,3-二酮作为2-巯基苯乙酸的来源，方便地制备2-羧甲基噻吩基乙酸或其衍生物。这些经历Dieckmann环化反应形成3-乙酰氧基苯并噻吩，可以水解为噻色烷-3-酮。其中一些的进一步反应被描述。

  DOI：

  10.1139/v82-038
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-2H-1-benzothiopyran 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 2-phenyl-2H-1-benzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  The preparation of some thiochroman-3-ones and derivatives

  摘要：

  使用2,3-二氢苯并[b]噻吩-2,3-二酮作为2-巯基苯乙酸的来源，方便地制备2-羧甲基噻吩基乙酸或其衍生物。这些经历Dieckmann环化反应形成3-乙酰氧基苯并噻吩，可以水解为噻色烷-3-酮。其中一些的进一步反应被描述。

  DOI：

  10.1139/v82-038

文献信息

• A Simple Synthesis of 2-Substituted 1-Benzothiophenes and 3- Substituted 2<i>H</i>-1-Benzothiopyrans
  作者：Anna Arnoldi、Marica Carughi

  DOI：10.1055/s-1988-27501

  日期：——

  The reaction of (2-mercaptophenyl)methyltriphenylphosphonium bromide (2) with acyl chlorides or α-haloketones in the presence of a base gives rise to 2-substituted 1-benzothiophenes 4 and 3-substituted 2H-1-benzothiopyrans 6 (2H-1-benzothiines), respectively, in moderate to good yields.

  (2-巯基苯)甲基三苯基膦溴化物(2)与酰氯或α-卤酮在碱的存在下反应，分别生成2-取代的1-苯并硫菲4和3-取代的2H-1-苯并硫吡喃6（2H-1-苯并硫烯），产率中等到良好。
• Metalation reactions
  作者：S. Cabiddu、C. Floris、G. Gelli、S. Melis

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87310-3

  日期：1989.4
• CABIDDU, S.;FLORIS, C.;GELLI, G.;MELIS, S., J. ORGANOMET. CHEM., 366,(1989) N-2, C. 1-9
  作者：CABIDDU, S.、FLORIS, C.、GELLI, G.、MELIS, S.

  DOI：——

  日期：——
• CLARK, P. D.;MCKINNON, D. M., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 3, 243-248
  作者：CLARK, P. D.、MCKINNON, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of some thiochroman-3-ones and derivatives
  作者：Peter D. Clark、David M. McKinnon

  DOI：10.1139/v82-038

  日期：1982.2.1

  The use of 2,3-dihydrobenzo[b]thiophene-2,3-dione as a source of 2-mercaptophenylacetic acid permits a convenient preparation of 2-carboxymethylthiophenylacetic acid or derivatives. These undergo a Dieckmann cyclization to 3-acetoxybenzothiopyrans, which may be hydrolysed to thiochroman-3-ones. The further reactions of some of these are described.

  使用2,3-二氢苯并[b]噻吩-2,3-二酮作为2-巯基苯乙酸的来源，方便地制备2-羧甲基噻吩基乙酸或其衍生物。这些经历Dieckmann环化反应形成3-乙酰氧基苯并噻吩，可以水解为噻色烷-3-酮。其中一些的进一步反应被描述。