1,2-Dichloro-1,2-dimethyl-1,2-di(propan-2-yl)disilane | 89372-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-Dichloro-1,2-dimethyl-1,2-di(propan-2-yl)disilane
• 英文别名: chloro-(chloro-methyl-propan-2-ylsilyl)-methyl-propan-2-ylsilane
• CAS: 89372-91-8
• 化学式: C₈H₂₀Cl₂Si₂
• 分子量: 243.324
• InChiKey: AWEZMZGUKVXPQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dichloro-1,2-dimethyl-1,2-di(propan-2-yl)disilane 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到1,2,3,4,5-Pentaisopropyl-1,2,3,4,5-pentamethyl-pentasilolane
  参考文献：
  名称：

  AN ALTERNATIVE ROUTE TO PERALKYLCYCLOPOLYSILANES: THE REACTION OF 1,2-DICHLOROTETRAALKYLDISILANES WITH LITHIUM

  摘要：

  在温和条件下，1,2-二氯四烷基二硅烷 Cl(R1R2Si)2Cl （R1=R2=iPr；R1，R2=iPr，Me；R1，R2=Me3SiCH2，Me；R1，R2=tBuCH2，Me；R1，R2=tBu，Me）与过量的锂在四氢呋喃中反应，得到相应的全烷基环多硅烷 [R1R2Si]n（n=4-5）。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1711
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-1,1,2,2-四氯二硅烷 、 异丙基锂 以63%的产率得到1,2-Dichloro-1,2-dimethyl-1,2-di(propan-2-yl)disilane
  参考文献：
  名称：

  AN ALTERNATIVE ROUTE TO PERALKYLCYCLOPOLYSILANES: THE REACTION OF 1,2-DICHLOROTETRAALKYLDISILANES WITH LITHIUM

  摘要：

  在温和条件下，1,2-二氯四烷基二硅烷 Cl(R1R2Si)2Cl （R1=R2=iPr；R1，R2=iPr，Me；R1，R2=Me3SiCH2，Me；R1，R2=tBuCH2，Me；R1，R2=tBu，Me）与过量的锂在四氢呋喃中反应，得到相应的全烷基环多硅烷 [R1R2Si]n（n=4-5）。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1711

文献信息

• Reactions of methylchlorodisilanes with Grignard reagents
  作者：V. V. Semenov、E. Yu. Ladilina、T. A. Chesnokova、N. K. Elistratova、Yu. A. Kurskii、N. P. Makarenko

  DOI：10.1007/bf00696930

  日期：1995.5

  Reactions of Cl(2)MeSiSiMeCl(2) with RMgCl make it possible to obtain and isolate pure disilanes containing a smaller number of functional groups, namely, RMeClSiSiMeCl(2) (R = Ph), RMeClSiSiMeRCl (R = Pr-i, Ph), and R(2)MeSiSiMeRCl (R = Bu(i)). The reaction of Cl(2)MeSiSiMeCl(2) with Bu(n)MgCl is the feast selective. The chlorides obtained were reduced with LiAlH4 into the corresponding hydrides.
• CHESNOKOVA, T. A.;SEMENOV, V. V., METALLOORGAN. XIMIYA, 3,(1990) N, S. 629-633
  作者：CHESNOKOVA, T. A.、SEMENOV, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Semenow W. W., Ladilina E. Ju., Tschesnokowa T. A., Elistratowa N. K., Ku+, Isw. AN. Ser. khim, (1995) N 5, S 954-957
  作者：Semenow W. W., Ladilina E. Ju., Tschesnokowa T. A., Elistratowa N. K., Ku+

  DOI：——

  日期：——
• WATANABE, HAMAO;INOSE, JUN;FUKUSHIMA, KOJI;KOUGO, YUICHI;NAGAI, YOICHIRO, CHEM. LETT., 1983, N 11, 1711-1714
  作者：WATANABE, HAMAO、INOSE, JUN、FUKUSHIMA, KOJI、KOUGO, YUICHI、NAGAI, YOICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• AN ALTERNATIVE ROUTE TO PERALKYLCYCLOPOLYSILANES: THE REACTION OF 1,2-DICHLOROTETRAALKYLDISILANES WITH LITHIUM
  作者：Hamao Watanabe、Jun Inose、Koji Fukushima、Yuichi Kougo、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1246/cl.1983.1711

  日期：1983.11.5

  The reaction of 1,2-dichlorotetraalkyldisilanes, Cl(R1R2Si)2Cl (R1=R2=iPr; R1, R2=iPr, Me; R1, R2=Me3SiCH2, Me; R1, R2=tBuCH2, Me; R1, R2=tBu, Me), with an excess amount of lithium in tetrahydrofuran gave the corresponding peralkylcyclopolysilanes, [R1R2Si]n (n=4–5), under mild conditions.

  在温和条件下，1,2-二氯四烷基二硅烷 Cl(R1R2Si)2Cl （R1=R2=iPr；R1，R2=iPr，Me；R1，R2=Me3SiCH2，Me；R1，R2=tBuCH2，Me；R1，R2=tBu，Me）与过量的锂在四氢呋喃中反应，得到相应的全烷基环多硅烷 [R1R2Si]n（n=4-5）。