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2-mercaptomethyl-1-[tert-butoxycarbonyl]piperidine | 364753-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-mercaptomethyl-1-[tert-butoxycarbonyl]piperidine
英文别名
Tert-butyl 2-(sulfanylmethyl)piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 2-(sulfanylmethyl)piperidine-1-carboxylate
2-mercaptomethyl-1-[tert-butoxycarbonyl]piperidine化学式
CAS
364753-77-5
化学式
C11H21NO2S
mdl
——
分子量
231.359
InChiKey
NERJSVIYENUNCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-mercaptomethyl-1-[tert-butoxycarbonyl]piperidine碘代三甲硅烷甲醇 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 17.33h, 以100%的产率得到2-(mercaptomethyl)piperidine hydrogen iodide
    参考文献:
    名称:
    Quinone-cyclized Porfiromycins
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-01-9215
  • 作为产物:
    描述:
    2-哌啶甲醇偶氮二甲酸二异丙酯potassium carbonate三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 46.5h, 生成 2-mercaptomethyl-1-[tert-butoxycarbonyl]piperidine
    参考文献:
    名称:
    通过合理调整独特的二硫化物结构基序实现硫氧还蛋白的选择性模块化探针
    摘要:
    氧化还原酶的专门细胞网络协调控制代谢、蛋白质调节和氧化还原稳态的二硫醇/二硫化物交换反应。对于对氧化还原酶和效应蛋白(nM 到 μM 浓度)具有选择性的探针,它们还必须能够抵抗由约 非催化细胞单硫醇的 50 mM 背景。然而,还没有建立这样的选择性还原传感系统。在这里,我们使用合理的结构设计来独立改变二硫化物稳定性的热力学和动力学方面,创造了一系列不寻常的二硫化物还原触发单元,旨在稳定一硫醇。我们将这些基序集成到模块化系列的荧光探针中,这些探针在还原时释放和激活任意化学物质,并将它们的性能与文献中已知的二硫化物的性能进行了比较。针对一系列氧化还原效应蛋白和酶,针对生物稳定性和选择性对探针进行了全面筛选。这种设计过程提供了第一个二硫化物探针,它对单硫醇具有出色的稳定性,但对关键的氧化还原活性蛋白效应物硫氧还蛋白具有高选择性。我们预计这些新型二硫键的进一步应用将提供针对细胞硫氧还蛋白的独特探针
    DOI:
    10.1021/jacs.1c03234
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