摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Chlor-4-isobutylphenylbernsteinsaeure | 34177-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chlor-4-isobutylphenylbernsteinsaeure
英文别名
2-[3-Chloro-4-(2-methylpropyl)phenyl]butanedioic acid
3-Chlor-4-isobutylphenylbernsteinsaeure化学式
CAS
34177-39-4
化学式
C14H17ClO4
mdl
——
分子量
284.74
InChiKey
NDIFNNQWFVQEQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 生成 3-Chlor-4-isobutylphenylbernsteinsaeure
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗炎药。二。6-氯-5-环己丹丹-1-羧酸(TAI-284)和相关的5-取代的茚满-1-羧酸的合成及构效关系。
    摘要:
    为评估抗炎作用,制备了 6-氯-5-环己基茚满-1-羧酸(TAI-284)和相关的 5-取代茚满-1-羧酸。其中,TAI-284 的活性最强,与吲哚美辛相当。用异丁基或异丙基等其他烷基取代 C-5 位的环己基,或去除 C-6 位的氯原子,都会大大降低其活性。用奎宁对 TAI-284 进行了解析,发现其抗炎活性实际上存在于右旋异构体中。
    DOI:
    10.1248/cpb.22.529
点击查看最新优质反应信息