4-[3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1,2-dimethyl-1H-indol-5-yl]naphthalen-1-ol | 1007893-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1,2-dimethyl-1H-indol-5-yl]naphthalen-1-ol
• 英文别名: 4-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-dimethylindol-5-yl]naphthalen-1-ol；4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-dimethylindol-5-yl]naphthalen-1-ol
• CAS: 1007893-47-1
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₂Si
• 分子量: 417.623
• InChiKey: JRRKRJCVAVGSDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1,2-dimethyl-1H-indole 、 萘酚 在 palladium diacetate potassium phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到4-[3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1,2-dimethyl-1H-indol-5-yl]naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed C-O and C-C Coupling Reactions of Electron-Rich Indoles

  摘要：

  描述了一种新型钯催化的吲哚芳醚的形成。一般来说，相关的吲哚醚在Pd(OAc)2与N-苯基-2-(二-1-阿丹坦基磷基)吡咯的共同作用下以高收率获得。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990819

文献信息

• Palladium-Catalyzed C-O and C-C Coupling Reactions of Electron-Rich Indoles
  作者：Matthias Beller、Nicolle Schwarz、Anahit Pews-Davtyan、Karolin Alex、Annegret Tillack

  DOI：10.1055/s-2007-990819

  日期：2007.12

  A novel palladium-catalyzed formation of indole aryl ethers is described. In general, the corresponding indole ethers are obtained in the presence of Pd(OAc)2 combined with N-phenyl-2-(di-1-adamantylphosphino)pyrrole in high yields.

  描述了一种新型钯催化的吲哚芳醚的形成。一般来说，相关的吲哚醚在Pd(OAc)2与N-苯基-2-(二-1-阿丹坦基磷基)吡咯的共同作用下以高收率获得。