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3,11-Ditert-butyltetracyclo[11.4.1.05,17.09,14]octadeca-1,3,5(17),9(14),10,12-hexaene
3,11-Ditert-butyltetracyclo[11.4.1.05,17.09,14]octadeca-1,3,5(17),9(14),10,12-hexaene | 142141-67-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
二苯并环庚烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,11-Ditert-butyltetracyclo[11.4.1.05,17.09,14]octadeca-1,3,5(17),9(14),10,12-hexaene
英文别名
3,11-ditert-butyltetracyclo[11.4.1.05,17.09,14]octadeca-1,3,5(17),9(14),10,12-hexaene
CAS
142141-67-1
化学式
C
26
H
34
mdl
——
分子量
346.556
InChiKey
WJCWRHMJSMPBML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.3
重原子数:
26
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,13-Ditert-butyl-7lambda6,9lambda6-dithiatetracyclo[13.4.1.05,19.011,16]icosa-1(19),2,4,11,13,15-hexaene 7,7,9,9-tetraoxide
142141-57-9
C
26
H
34
O
4
S
2
474.686
反应信息
作为反应物:
描述:
3,11-Ditert-butyltetracyclo[11.4.1.05,17.09,14]octadeca-1,3,5(17),9(14),10,12-hexaene
以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 44.0h, 以18%的产率得到7,15-Ditert-butyl-5-methyltricyclo[11.4.0.04,9]heptadeca-1(13),4(9),5,7,14,16-hexaene
参考文献:
名称:
Tsuge, Akihiko; Nago, Hironobu; Mataka, Shuntaro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1179 - 1190
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,13-Ditert-butyl-7lambda6,9lambda6-dithiatetracyclo[13.4.1.05,19.011,16]icosa-1(19),2,4,11,13,15-hexaene 7,7,9,9-tetraoxide
460.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下, 以3%的产率得到3,6-Di-tert-butyl-1,8-dimethylanthracene
参考文献:
名称:
Tsuge, Akihiko; Nago, Hironobu; Mataka, Shuntaro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1179 - 1190
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Tsuge, Akihiko; Nago, Hironobu; Mataka, Shuntaro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1179 - 1190
作者:
Tsuge, Akihiko、Nago, Hironobu、Mataka, Shuntaro、Tashiro, Masashi
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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