1-bromomethyl-2-naphthoic acid | 87262-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromomethyl-2-naphthoic acid
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 87262-95-1
• 化学式: C₁₂H₉BrO₂
• 分子量: 265.106
• InChiKey: PACSXEQDKRJIHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212 °C (decomp)
• 沸点：
  391.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromomethyl-2-naphthoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 反应 12.0h， 以62%的产率得到naphtho[1,2-c]furan-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Benzo[e]isobenzofuran. Formation and reactions of the parent and alkoxy-substituted derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a001
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-[2]naphthoesaeure 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到1-bromomethyl-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzo[e]isobenzofuran. Formation and reactions of the parent and alkoxy-substituted derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a001

文献信息

• 1-H-Cyclobuta[a]naphthalen-2-one
  作者：Horst Neudeck、Udo H. Brinker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.083

  日期：2005.3

  1-H-Cyclobuta[a]naphthalen-2-one (2) was synthesized in eight steps starting from alpha-tetralone. With 2 the last missing compound of the three possible cyclobutanaphthalenones has been prepared. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Garuti; Ferranti; Ronerti, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 4, p. 295 - 297
  作者：Garuti、Ferranti、Ronerti、Katz、Budriesi、Chiarini

  DOI：——

  日期：——
• CORNEJO, J. J.;GHODSI, S.;JOHNSON, R. D.;WOODLING, R.;RICKBORN, B., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 3869-3876
  作者：CORNEJO, J. J.、GHODSI, S.、JOHNSON, R. D.、WOODLING, R.、RICKBORN, B.

  DOI：——

  日期：——
• Benzo[e]isobenzofuran. Formation and reactions of the parent and alkoxy-substituted derivatives
  作者：Jaime J. Cornejo、Shahram Ghodsi、R. Douglas Johnson、Rick Woodling、Bruce Rickborn

  DOI：10.1021/jo00170a001

  日期：1983.11