3-苄基-6-甲氧基苯并呋喃 | 101109-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-苄基-6-甲氧基苯并呋喃
• 英文名称: 3-benzyl-6-methoxybenzofuran
• CAS: 101109-94-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: ZMDFKLQYBWKCDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-6-甲氧基苯并呋喃 在 盐酸 、 乙醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 3-benzyl-6-methoxy-benzofuran-2-carbaldehyde-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea; Roy, Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 155,157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-1-(phenylethynyl)benzene 在 [Ir(η2-ethylene)2Cl]2 、 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到3-苄基-6-甲氧基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  碳-碳三键上铱催化的分子内甲氧基CH的加成：由邻甲氧基苯基炔烃直接合成3取代的苯并呋喃

  摘要：

  用甲基醚完成炔烃的催化加氢烷基化。在110°C的甲苯中或在135°C的135°C的对二甲苯中，通过碳-碳三键在1-甲氧基-2-（芳基乙炔基）苯中的甲氧基C-H键分子内加成有效。铱催化剂的存在。最初的5-exo环化产物在反应过程中经历了双键迁移，从而以高收率获得了3-（芳基甲基）苯并呋喃。

  DOI：

  10.1002/chem.201602152

文献信息

• Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 347,354
  作者：Chatterjea

  DOI：——

  日期：——