1-cyclohex-1-en-1-yl-4-methoxynaphthalene | 289702-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-cyclohex-1-en-1-yl-4-methoxynaphthalene
• 英文别名: (4-cyclohex-1-enyl-[1]naphthyl)-methyl ether；(4-Cyclohex-1-enyl-[1]naphthyl)-methyl-aether；1-(cyclohexen-1-yl)-4-methoxynaphthalene
• CAS: 289702-72-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: BKPTWCCKXRNJNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohex-1-en-1-yl-4-methoxynaphthalene 生成 (1S,2S)-2-(4-Methoxy-naphthalen-1-yl)-cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5:6-Benzphenanthridines

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.3008
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-naphthalen-1-yl)-cyclohexanol 在 甲酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-cyclohex-1-en-1-yl-4-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Naphthylcyclopentanones and 2-Naphthylcyclohexanones from 1-Naphthylcycloalkenes

  摘要：

  用过氧化氢或MCPBA氧化萘基环烯烃，随后进行酸催化的二醇（环氧化物）重排，以非常简单的方式合成了一系列萘基环烷酮。该条件下，能够实现多克级规模制备萘基环烷酮。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865298

文献信息

• Synthesis, NMR and molecular modeling studies on the stereochemistry of 2-aryl-3-(2?,4?-dinitrophenylthio)cyclohexenes
  作者：V. C. Devanathan、S. Perumal、M. J. E. Hewlins、M. Ramalingam

  DOI：10.1002/1097-458x(200006)38:6<463::aid-mrc660>3.0.co;2-9

  日期：2000.6

  Ten 2‐aryl‐3‐(2′,4′‐dinitrophenylthio)cyclohexenes were prepared, their 1H NMR spectra measured and chemical shifts assigned on the basis of nuclear Overhauser enhancements, H,H‐COSY spectra and other considerations. Analysis of the data suggests the preference of the conformer with (i) the arylthio group in the axial orientation and (ii) the dinitrophenyl group oriented away from the cyclohexene ring

  制备了 10 种 2-芳基-3-(2',4'-二硝基苯硫基)环己烯，测量了它们的 1H NMR 谱，并根据核 Overhauser 增强、H,H-COSY 谱和其他考虑分配了化学位移。数据分析表明，具有 (i) 轴向取向的芳硫基和 (ii) 远离环己烯环取向的二硝基苯基的构象异构体的偏好。NOE 结果和分子建模计算也支持上述结论。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
• Condensation of Thienylcycloalkenes with Maleic Anhydride¹
  作者：Jacob Szmuszkovicz、Edward J. Modest

  DOI：10.1021/ja01157a145

  日期：1950.1