N-(p-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydronaphthyliden-(1)-methylamin | 77761-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(p-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydronaphthyliden-(1)-methylamin
• 英文别名: (1Z)-1-[(4-methoxyanilino)methylidene]naphthalen-2-one
• CAS: 77761-40-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: RNVCUIAHVPZLTA-ATVHPVEESA-N

物化性质

• 沸点：
  490.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydronaphthyliden-(1)-methylamin 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1E)-1-[(4-methoxyanilino)methylidene]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型双光致变色化合物在不同波长的光下光解后的光化学反应动力学

  摘要：

  使用紫外和可见光的微秒快速光解方法，研究了一种新型双光致变色化合物在甲苯和甲醇溶液中光解中间产物的光谱和动力学特性，其中两个光致变色部分（螺萘并恶嗪和偶氮甲碱）与彼此以分子基态的部分的π电子系统之间存在共轭的方式。已检测到两种中间产物，它们的相对形成效率主要取决于溶剂和激发光的波长。

  DOI：

  10.1134/s001814391604010x
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1-[(4-methoxyanilino)methylidene]naphthalen-2-one 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(p-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydronaphthyliden-(1)-methylamin
  参考文献：
  名称：

  新型双光致变色化合物在不同波长的光下光解后的光化学反应动力学

  摘要：

  使用紫外和可见光的微秒快速光解方法，研究了一种新型双光致变色化合物在甲苯和甲醇溶液中光解中间产物的光谱和动力学特性，其中两个光致变色部分（螺萘并恶嗪和偶氮甲碱）与彼此以分子基态的部分的π电子系统之间存在共轭的方式。已检测到两种中间产物，它们的相对形成效率主要取决于溶剂和激发光的波长。

  DOI：

  10.1134/s001814391604010x

文献信息

• Substituent and solvent effects on the proton transfer equilibrium in anils and azo derivatives of naphthol. Multinuclear NMR study and theoretical calculations
  作者：Sergio H Alarcón、Alejandro C Olivieri、Dionisia Sanz、Rosa M Claramunt、José Elguero

  DOI：10.1016/s0022-2860(03)00208-4

  日期：2004.11

  Abstract The tautomeric equilibrium due to proton transfer is compared in a series of anils of 2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde and azo derivatives of 2-naphthol. Although structurally similar, these systems suffer different substituent effects on the solution-state proton transfer properties. The comparative study was performed using 1 H, 13 C and 15 N NMR spectroscopy in a variety of solvents

  摘要 在一系列 2-羟基萘-1-甲醛和 2-萘酚的偶氮衍生物中比较了由质子转移引起的互变异构平衡。尽管结构相似，但这些系统对溶液状态的质子转移特性具有不同的取代基影响。比较研究是在各种溶剂中使用 1 H、 13 C 和 15 N NMR 光谱进行的。Hartree-Fock ab initio 计算涉及互变异构体的相对稳定性和基态的完整几何优化，与实验观察结果一致。
• Alarcon, Sergio H.; Olivieri, Alejandro C.; Gonzales-Sierra, Manuel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 5, p. 1067 - 1070
  作者：Alarcon, Sergio H.、Olivieri, Alejandro C.、Gonzales-Sierra, Manuel

  DOI：——

  日期：——
• Antonov, Liudmil; Fabian, Walter M.F.; Nedeltcheva, Daniela, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 6, p. 1173 - 1179
  作者：Antonov, Liudmil、Fabian, Walter M.F.、Nedeltcheva, Daniela、Kamounah, Fadhil S.

  DOI：——

  日期：——