Bis(8-carboxy-1-naphthyl) sulfide | 125259-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Bis(8-carboxy-1-naphthyl) sulfide
• 英文别名: 8-(8-Carboxynaphthalen-1-yl)sulfanylnaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 125259-05-4
• 化学式: C₂₂H₁₄O₄S
• 分子量: 374.417
• InChiKey: XOEITYUSMGWEGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(8-carboxy-1-naphthyl) sulfide 在 吡啶 、 二氯胺T 作用下， 以71%的产率得到1,1'-spirobi(3H-naphtho<1,8-d,e>-2,1-oxathiine)-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  二芳基二酰氧基螺硫磺酰胺。第3部分。具有五元，六元和七元灵的硫丹：合成和分子结构

  摘要：

  三种新型diaryldiacyloxyspirosulfuranes（2 - 4）与五元，六元，七元spirorings已经制备，和其分子结构通过确定X射线衍射。具有两个相同的五元单体化合物的螺硫丹1的结构已被重新研究。在所有spirosulfuranes 1 - 4围绕中心硫原子的配位体的布置示出了稍微扭曲三角双锥（TBP），得到手性分子结构的几何形状。轴向（高价）S-O和赤道（共价）SC -C ar键的长度分别为1.838（1）至1.872（3）和1.771（3）至1.794（4）Å。轴向O–S–O和赤道Car –S–Car键角分别位于174.9（2）–177.4（4）°和105.8（2）–106.9（2）°的较窄间隔内。五元spirorings实际上平面在1 - 3。2号和4号中的六人长裙具有变形的沙发构型。3中具有四个C ar原子且呈平面构型的七元螺帽是不规则的。仅当加香剂为五元分

  DOI：

  10.1039/p29930000847
• 作为产物：
  描述：

  8-碘-1-萘酸 在 copper(l) iodide sodium sulfide 、 potassium carbonate 作用下， 生成 Bis(8-carboxy-1-naphthyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  3-Mercaptopropionic Acid: A New Tool in the Synthesis of Symmetrical Diaryl Sulfides from Unactivated Aryl Iodides as Substitute for Anhydrous Sodium Sulfide

  摘要：

  一系列对称的二芳基硫化物已经通过铜催化的反应，将3-巯基丙酸与未活化的芳基碘化物反应制备而成。在优化反应条件下，其产率与使用无水硫化钠所获得的产率相当。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27305

文献信息

• Phenyltrimethylammonium Tribromide for Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides. A Convenient Synthesis of Sulfinyl-¹⁸O-Labelled Sulfoxide Carboxylic Acids
  作者：József Rábai、István Kapovits、Béla Tanács、József Tamás

  DOI：10.1055/s-1990-27033

  日期：——

  Various sulfides can be oxidized selectively to the corresponding sulfoxides in high yields using phenyltrimethylammonium tribromide in aqueous pyridine solution. This method allows 18O- labelled sulfoxides to be prepared with no loss of isotope enrichment of the (18O)water used.

  多种硫化物可以在水相吡啶溶液中使用三溴化苯基三甲铵选择性地氧化为相应的亚硫酰氧化物，并且产率很高。这种方法允许制备18O标记的亚硫酰氧化物，且不损失所用(18O)水的同位素富集。
• RABAI, JOZSEF;KAPOVITS, ISTVAN;TANACS, BELA;TAMAS, JOZSEF, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 847-849
  作者：RABAI, JOZSEF、KAPOVITS, ISTVAN、TANACS, BELA、TAMAS, JOZSEF

  DOI：——

  日期：——