2-氯甲基-4,6-二甲氧基-[1,3,5]三嗪 | 30863-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-氯甲基-4,6-二甲氧基-[1,3,5]三嗪
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-Chlormethyl-4,6-dimethoxy-s-triazin；chloromethyl-dimethoxy-[1,3,5]triazine；Chlormethyl-dimethoxy-[1,3,5]triazin
• CAS: 30863-39-9
• 化学式: C₆H₈ClN₃O₂
• mdl: MFCD09759116
• 分子量: 189.601
• InChiKey: DKGRBGPVNGTEQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基-4,6-二甲氧基-[1,3,5]三嗪 、 sodium thiomethoxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 以60%的产率得到2,4-dimethoxy-6-[(methylthio)methyl]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪基羧酰胺衍生物的设计，合成，抗结核和抗菌活性及计算机对接研究

  摘要：

  摘要合成了一系列新颖的N- {2-氟-6-[（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）甲基]苯基}羧酰胺衍生物，并通过分子结构证实了其分子结构。1 H和13 C NMR以及质谱。筛选产品的抗结核和抗菌活性表明，二氟-4-氯苯基和6-氯吡啶-3-基衍生物比参考药物吡嗪酰胺和链霉素更有效。所有化合物都已停靠在MTB烯酰还原酶（PDB代码：4U0J）中，以探索它们在活性位点的结合相互作用。

  DOI：

  10.1134/s1070363220070208
• 作为产物：
  描述：

  2-diazomethyl-4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazine 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 2-氯甲基-4,6-二甲氧基-[1,3,5]三嗪
  参考文献：
  名称：

  Trizines. XVIII. The Reaction of Aliphatic Diazocompounds with Chloro-s-triazines^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01561a045

文献信息

• [DE] SULFONAMIDE ALS HERBIZIDE UND PFLANZENWACHSTUMSREGULATOREN<br/>[EN] SULPHONAMIDES AS HERBICIDES AND PLANT-GROWTH REGULATORS<br/>[FR] SULFONAMIDES UTILISES COMME HERBICIDES ET COMME REGULATEURS DE CROISSANCE VEGETALE
  申请人：HOECHST SCHERING AGREVO GMBH

  公开号：WO1996041799A1

  公开（公告）日：1996-12-27

  (DE) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze, worin A eine Gruppe der Formel (A1), L eine Gruppe Q-R und R, R1, R2, R3, m, Q, X, Y, Z wie in Anspruch 1 definiert sind, eignen sich als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren. Sie können analog bekannten Verfahren gemäß Anspruch 5 hergestellt werden. Amine der Formel (II) mit R = H und L = SR können auch aus Anilinen (V) durch Chlorierung, Umsetzung mit Verbindung (VI), ACH2L, unter Azasulfoniumsalzbildung (VII) und basischer Umlagerung erhalten werden (siehe Anspruch 6).(EN) Compounds of formula (I) and their salts, in which A is a group of formula (A1), L is a Q-R group, and R, R1, R2, R3, m, Q, X, Y and Z are defined as in claim 1, are suitable as herbicides and plant-growth regulators. They can be prepared in a manner similar to known processes according to claim 5. Amines of formula (II), in which R = H and L = SR, can also be obtained from anilines (V) by chlorination, reacting with compound (VI), ACH2L, with the formation of azasulphonium salt (VII) and basic transposition (see claim 6).(FR) Des composés de formule (I) et leurs sels, dans laquelle A représente un groupe de formule (A1), L est un groupe Q-R et R, R1, R2, R3, m, Q, X, Y et Z sont tels que définis dans la revendication 1, conviennent pour l'utilisation comme herbicides et comme régulateurs de croissance végétale. Ils peuvent être fabriqués de façon analogue à des procédés connus, conformément à la revendication 5. Des amines de formule (II) où R = H et L = SR peuvent également être obtenues à partir d'anilines (V), par chlorage, réaction avec un composé (VI), ACH2L, avec formation d'un sel d'azasulfonium (VII) et transposition basique (voir revendication 6).

  结合式(I)及其盐，其中A代表式(A1)的群，L代表Q-R群，R、R1、R2、R3、m、Q、X、Y、Z如则定义为在要求1中所定义的，适合作为除草剂和植物生长调节剂。它们可以仿照根据要求5所述的方法制备。式(II)中的氨基，其中R=H且L=SR，也可从式(V)中的苯胺通过氯化、反应于化合物(VI)，生成物反应、与ACH2L或生成氨基硫酸锂的交联形及碱性位移[见要求6]，可达此目标。
• Design, Synthesis, Antitubercular and Antibacterial Activities of 1,3,5-Triazinyl Carboxamide Derivatives and In Silico Docking Studies
  作者：S. Bodige、P. Ravula、K. Ch. Gulipalli、S. Endoori、P. Koteswara Rao Cherukumalli、J. N. Narendra Sharath Chandra、N. Seelam

  DOI：10.1134/s1070363220070208

  日期：2020.7

  AbstractA series of novel N-2-fluoro-6-[(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)methyl]phenyl} carboxamide derivatives has been synthesized, and their molecular structures are confirmed by 1H and 13C NMR, and mass spectra. Screening of the products for their antitubercular and antibacterial activities indicates the difluoro-4-chlorophenyl and 6-chloropyridine-3-yl derivatives as more potent agents than the reference

  摘要合成了一系列新颖的N- 2-氟-6-[（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）甲基]苯基}羧酰胺衍生物，并通过分子结构证实了其分子结构。1 H和13 C NMR以及质谱。筛选产品的抗结核和抗菌活性表明，二氟-4-氯苯基和6-氯吡啶-3-基衍生物比参考药物吡嗪酰胺和链霉素更有效。所有化合物都已停靠在MTB烯酰还原酶（PDB代码：4U0J）中，以探索它们在活性位点的结合相互作用。
• Trizines. XVIII. The Reaction of Aliphatic Diazocompounds with Chloro-s-triazines^1,2
  作者：Christoph Grundmann、Ehrenfried Kober

  DOI：10.1021/ja01561a045

  日期：1957.2