[4,6-BIS(METHYLSULFANYL)[1, 3,5]triazin-2-yl]cyclopentylamine | 733039-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: [4,6-BIS(METHYLSULFANYL)[1, 3,5]triazin-2-yl]cyclopentylamine
• 英文别名: (4,6-Bis-methylsulfanyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-cyclopentyl-amine；N-cyclopentyl-4,6-bis(methylsulfanyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 733039-04-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄S₂
• 分子量: 256.396
• InChiKey: GCUHFBFAMCZZFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4,6-BIS(METHYLSULFANYL)[1, 3,5]triazin-2-yl]cyclopentylamine 在 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以78%的产率得到cyclopentyl(4-methanesulfinyl-6-methylsulfanyl[1,3,5] triazin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] HETEROCYCLES 2-AMINOPYRIDINES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4（Cdk4）的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2004065378A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-N-cyclopentyl-1,3,5-triazin-2-amine 、 sodium thiomethoxide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 以99%的产率得到[4,6-BIS(METHYLSULFANYL)[1, 3,5]triazin-2-yl]cyclopentylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] HETEROCYCLES 2-AMINOPYRIDINES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4（Cdk4）的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2004065378A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,6-dichloro-N-cyclopentyl-1,3,5-triazin-2-amine 、 sodium thiomethoxide 、 水 、 二甲基亚砜 在 A 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 [4,6-BIS(METHYLSULFANYL)[1, 3,5]triazin-2-yl]cyclopentylamine 作用下， 反应 22.0h， 以to afford (4,6-bis-methylsulfanyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-cyclopentyl-amine (Compound G) as an orange oil (1.50 g, 99%)的产率得到[4,6-BIS(METHYLSULFANYL)[1, 3,5]triazin-2-yl]cyclopentylamine
  参考文献：
  名称：

  2-Aminopyridine substituted heterocycles

  摘要：

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶，其中R1、A1、W、X和Y如规范中所定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是Cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4)的有效抑制剂。

  公开号：

  US20040236084A1

文献信息

• 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1590341B1

  公开（公告）日：2009-06-17