cyclopentyl(4-methanesulfinyl-6-methylsulfanyl[1,3,5] triazin-2-yl)amine | 733039-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: cyclopentyl(4-methanesulfinyl-6-methylsulfanyl[1,3,5] triazin-2-yl)amine
• 英文别名: Cyclopentyl-(4-methanesulfinyl-6-methylsulfanyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine；N-cyclopentyl-4-methylsulfanyl-6-methylsulfinyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 733039-05-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄OS₂
• 分子量: 272.395
• InChiKey: JRMOFXLOQAGGJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl(4-methanesulfinyl-6-methylsulfanyl[1,3,5] triazin-2-yl)amine 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.75h， 以50%的产率得到4-[6-(4-CYCLOPENTYLAMINO-6-METHYLSULFANYL[1,3,5]triazin-2-YLAMINO)PYRIDIN-3-YL]PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] HETEROCYCLES 2-AMINOPYRIDINES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4（Cdk4）的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2004065378A1
• 作为产物：
  描述：

  [4,6-BIS(METHYLSULFANYL)[1, 3,5]triazin-2-yl]cyclopentylamine 在 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以78%的产率得到cyclopentyl(4-methanesulfinyl-6-methylsulfanyl[1,3,5] triazin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] HETEROCYCLES 2-AMINOPYRIDINES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4（Cdk4）的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2004065378A1

文献信息

• 2-Aminopyridine substituted heterocycles
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040236084A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula I, wherein R 1 , A 1 , W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4) 1

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶，其中R1、A1、W、X和Y如规范中所定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是Cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4)的有效抑制剂。
• 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1590341B1

  公开（公告）日：2009-06-17