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2-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane
2-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane | 482288-62-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane
英文别名
1,2,3-Trimethoxy-5-[2-(4-methoxy-3-nitrophenyl)ethyl]benzene
CAS
482288-62-0
化学式
C
18
H
21
NO
6
mdl
——
分子量
347.368
InChiKey
DTJVOPNJZUCBBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
25
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
82.7
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-1-(4''-methoxy-3''-nitrophenyl)-2-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)ethene
162705-13-7
C
18
H
19
NO
6
345.352
——
(E)-1-(4"-methoxy-3"-nitrophenyl)-2-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)ethene
206649-07-2
C
18
H
19
NO
6
345.352
反应信息
作为产物:
描述:
(Z)-1-(4''-methoxy-3''-nitrophenyl)-2-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)ethene
在 palladium 10% on activated carbon
吡啶
、
甲酸铵
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 5.0h, 以74%的产率得到(Z)-3, 4, 5, 4’-四甲氧基-3’-氨基二苯乙烯
参考文献:
名称:
METHOD FOR PRODUCING AMINOSTILBENE DERIVATIVE
摘要:
公开号:
EP1405843B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Process for preparing aminostilbene derivatives
申请人:
AJINOMOTO CO. INC
公开号:
US20040176642A1
公开(公告)日:
2004-09-09
The present invention relates to a novel process for preparing an aminostilbene derivative, which is important as an active component of anticancer drugs or an intermediate for preparation thereof, as well as methods of producing the same.
本发明涉及一种制备氨基亚苄基衍生物的新工艺,该衍生物作为抗癌药物的活性成分或其制备中间体具有重要作用,以及其生产方法。
US6930205B2
申请人:
——
公开号:
US6930205B2
公开(公告)日:
2005-08-16
METHOD FOR PRODUCING AMINOSTILBENE DERIVATIVE
申请人:
Ajinomoto Co., Inc.
公开号:
EP1405843B1
公开(公告)日:
2008-08-20
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