(R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-diethoxyheptadec-2-yn-4-ol | 1344148-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-diethoxyheptadec-2-yn-4-ol
• 英文别名: (5R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1,1-diethoxyheptadec-2-yn-4-ol
• CAS: 1344148-95-3
• 化学式: C₃₇H₅₈O₄Si
• 分子量: 594.951
• InChiKey: JMLZULAZKNOMCC-ICBMVRCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-diethoxyheptadec-2-yn-4-ol 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 氧气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 孟加拉红内酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 140.92h， 生成 (5R)-5-[(1R)-1-羟基十三烷基]四氢呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  （-）-莫里卡他星的全合成

  摘要：

  （-）-muricatacin的全合成已使用可商购的起始原料和我们的呋喃方法合成的oxacyclic系统，从而扩大了其探明的范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.160
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-oxobutyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.34h， 生成 (R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-diethoxyheptadec-2-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-莫里卡他星的全合成

  摘要：

  （-）-muricatacin的全合成已使用可商购的起始原料和我们的呋喃方法合成的oxacyclic系统，从而扩大了其探明的范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.160

文献信息

• Total synthesis of (−)-muricatacin
  作者：Maria González、Zoila Gándara、Berta Covelo、Generosa Gómez、Yagamare Fall

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.160

  日期：2011.11

  A total synthesis of (−)-muricatacin has been achieved using a commercially available starting material and our furan approach to oxacyclic systems, the proven scope of which is thus broadened.

  （-）-muricatacin的全合成已使用可商购的起始原料和我们的呋喃方法合成的oxacyclic系统，从而扩大了其探明的范围。