2-[(4-cyanobenzyl)thio]-3-[4-(2-(4-[(methylsulfonyl)oxy]phenoxy)ethyl)phenyl] propanoic acid | 817642-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-[(4-cyanobenzyl)thio]-3-[4-(2-(4-[(methylsulfonyl)oxy]phenoxy)ethyl)phenyl] propanoic acid
• 英文别名: 2-[(4-cyanophenyl)methylsulfanyl]-3-[4-[2-(4-methylsulfonyloxyphenoxy)ethyl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 817642-68-5
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₆S₂
• 分子量: 511.62
• InChiKey: JCKGHEZXHDBKEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-cyanobenzyl)thio]-3-[4-(2-(4-[(methylsulfonyl)oxy]phenoxy)ethyl)phenyl] propanoic acid 、 Fmoc-NHNH-CO2Pfp 在 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 S-adenosyl-L-[methyl-³H]Met
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEASE

  摘要：

  通式（I）的单酰基半卡巴肼，或其药学上可接受的盐或酯，能够选择性地抑制二肽酶I（DPP-I），也称为猫hepsin C。发明中的化合物可用作治疗炎症、2型糖尿病、哮喘、严重流感、呼吸道合胞病毒感染、CD8 T细胞抑制、炎症性肠病、牛皮癣、特应性皮炎、Papillon Lefevre综合症、Haim Munk综合症、牙龈疾病、牙周炎、类风湿性关节炎、亨廷顿病、查加氏病、阿尔茨海默病、败血症或用于靶细胞凋亡的活性物质。

  公开号：

  WO2004106289A1
• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 2-[(4-cyanobenzyl)thio]-3-[4-(2-(4-[(methylsulfonyl)oxy]phenoxy)ethyl)phenyl] propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEASE

  摘要：

  通式（I）的单酰基半卡巴肼，或其药学上可接受的盐或酯，能够选择性地抑制二肽酶I（DPP-I），也称为猫hepsin C。发明中的化合物可用作治疗炎症、2型糖尿病、哮喘、严重流感、呼吸道合胞病毒感染、CD8 T细胞抑制、炎症性肠病、牛皮癣、特应性皮炎、Papillon Lefevre综合症、Haim Munk综合症、牙龈疾病、牙周炎、类风湿性关节炎、亨廷顿病、查加氏病、阿尔茨海默病、败血症或用于靶细胞凋亡的活性物质。

  公开号：

  WO2004106289A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004113282A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  Substituted 3-phenylpropionic acid derivatives, processes for preparing such compounds, their utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, methods for their therapeutic use and pharmaceutical compositions containing them.

  3-苯基丙酸衍生物的替代物，制备这种化合物的过程，它们在治疗包括脂质紊乱（血脂异常）在内的临床疾病中的用途，无论是否伴随胰岛素抵抗，其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• Therapeutic agents
  申请人：Lindstedt-Alstermark Eva-Lotte

  公开号：US20060199857A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Substituted 3-phenylpropionic acid derivatives, processes for preparing such compounds, their utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, methods for their therapeutic use and pharmaceutical compositions containing them.

  取代的 3-苯基丙酸衍生物、制备此类化合物的工艺、它们在治疗包括血脂紊乱（血脂异常）（无论是否与胰岛素抵抗有关）在内的临床病症中的用途、它们的治疗使用方法以及含有它们的药物组合物。
• THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1638927A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• JP2006527747A
  申请人：——

  公开号：JP2006527747A

  公开（公告）日：2006-12-07
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASE
  申请人：COMBIO AS

  公开号：WO2004106289A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  A monoacyl semicarbazide of the general formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, is capable of selectively inhibiting dipeptidyl-peptidase I (DPP-I), also known as cathepsin C. A compound of the invention is useful as an active substance for the treatment of inflammation, type 2 diabetes, asthma, severe influenza, respiratory syncytial virus infection, CD8 T cell inhibition, inflammatory bowel diseases, psoriasis, atopic dermatitis, Papillon Lefevre syndrome, Haim Munk syndrome, gum disease, periodontitis, rheumatoid arthritis, Huntington's disease, Chaga's disease, Alzheimer's disease, sepsis or for application in target cell apoptosis.

  通式（I）的单酰基半卡巴肼，或其药学上可接受的盐或酯，能够选择性地抑制二肽酶I（DPP-I），也称为猫hepsin C。发明中的化合物可用作治疗炎症、2型糖尿病、哮喘、严重流感、呼吸道合胞病毒感染、CD8 T细胞抑制、炎症性肠病、牛皮癣、特应性皮炎、Papillon Lefevre综合症、Haim Munk综合症、牙龈疾病、牙周炎、类风湿性关节炎、亨廷顿病、查加氏病、阿尔茨海默病、败血症或用于靶细胞凋亡的活性物质。