| 1610606-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1610606-90-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: SFKRDNWXLHXMTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-tert-Butyl 3-methyl 2,3-dihydro-1H-pyrrole-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Boc保护的4,5-甲基-β-脯氨酸的合成

  摘要：

  从容易获得的衣康酸开始，开发了一种有效的方法来制备Boc保护的4,5-甲氧基-β-脯氨酸（一种新型的双环含环丙烷的β-氨基酸）。改良的Simmons-Smith反应用于构建环丙烷环。该方法允许以49％的总收率合成标题化合物的顺式和反式异构体，并且可用于克规模的制备。还开发了一种以克数为单位制备5-氧吡咯烷-3-羧酸甲酯的方法，所述5-氧吡咯烷-3-羧酸甲酯是合成方案中的关键中间体之一。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.038
• 作为产物：
  描述：

  5-吡咯烷酮-3-甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Boc保护的4,5-甲基-β-脯氨酸的合成

  摘要：

  从容易获得的衣康酸开始，开发了一种有效的方法来制备Boc保护的4,5-甲氧基-β-脯氨酸（一种新型的双环含环丙烷的β-氨基酸）。改良的Simmons-Smith反应用于构建环丙烷环。该方法允许以49％的总收率合成标题化合物的顺式和反式异构体，并且可用于克规模的制备。还开发了一种以克数为单位制备5-氧吡咯烷-3-羧酸甲酯的方法，所述5-氧吡咯烷-3-羧酸甲酯是合成方案中的关键中间体之一。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.038