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7-Methyl-5-phenyl-7H-benzofluoren | 64075-46-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Methyl-5-phenyl-7H-benzofluoren
英文别名
7-methyl-5-phenyl-7H-benzo[c]fluorene
7-Methyl-5-phenyl-7H-benzo<b>fluoren化学式
CAS
64075-46-3
化学式
C24H18
mdl
——
分子量
306.407
InChiKey
NQTIUUVNXPLXRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.64
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    BROWNE A. R.; HALTON B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1977, NO 10, 1177-1182
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Studies in the cyclopropa-arene series: cyclopropa[b]naphthalenes
    作者:Alan R. Browne、Brian Halton
    DOI:10.1039/p19770001177
    日期:——
    7a-tetrahydro-2,7-diphenylcyclopropa[b]naphthalene (5) affords an isolable gem-dihalogenocyclopropa[b]naphthalene (7) on dehydrohalogenation, whereas the tetrabromo-analogue (6) does not. The reaction of the gem-dihalide (7) with a small excess of phenyl- or ethyl-magnesium bromide surprisingly results in halogen exchange and formation of gem-dibromocyclopropa[b]naphthalene (8) in high yield. Only with a
    1,1,1a,7a-四-1a,2,7,7a-四氢-2,7-二苯基环丙烷[ b ](5 )在脱氢卤代反应中提供可分离的宝石-二卤代杂环丙烷[ b ](7)。四类似物(6)没有。所述的反应宝石-dihalide(7)具有小过量苯基-或乙基-溴化镁的令人惊奇地导致在卤素交换和形成宝石-dibromocyclopropa [ b以高收率](8)。只有大量过量的格氏试剂,(7)的卤代取代基才被烷基和芳基取代。而宝石-二乙基生物(13)是可分离的,则宝石-二苯基化合物(12)容易断裂,重新排列为苯并[ b ](18)。对于二化宝石(7),甲基碘化镁等效于单卤素交换和格利雅还原反应,得到苯并[ c ](20)。
  • Preparation of Di-μ-chlorobis[π-1-chloro-1-aryl-2-(2′,2′-diarylvinyl)allyl]palladium(II) Complexes and a Novel Dehydrogenative Rearrangement of Arylvinylcyclopropenes for the Synthesis of 7<i>H</i>-Benzo[<i>c</i>]fluorene Derivatives
    作者:Zhi-Bin Zhu、Kai Chen、Yin Wei、Min Shi
    DOI:10.1021/om1009846
    日期:2011.2.14
    oro-1-aryl-2-(2′,2′-diarylvinyl)allyl]palladium(II) complexes has been developed from the reaction of arylvinylcyclopropenes with a Pd(II) complex along with a novel dehydrogenative rearrangement of arylvinylcyclopropenes via di-μ-chlorobis[π-1-chloro-1-aryl-2-(2′,2′-diarylvinyl)allyl]palladium(II) complexes to produce 7H-benzo[c]fluorene derivatives in good yields under mild conditions. A stoichiometric
    通过芳基乙烯基丙烯的反应,开发了一种新的合成方法,用于制备二-μ-双[π-1--1-芳基-2-(2',2'-二芳基乙烯基)烯丙基](II)配合物Pd(II)配合物,以及经由二-μ-双[π-1--1-芳基-2-(2',2'-二芳基乙烯基)烯丙基](II)配合物对芳基乙烯基丙烯进行的新型脱氢重排在温和条件下以高收率生产7 H-苯并[ c ]生物化学计算量的盐或催化量的强布朗斯台德酸HOTf可能是这种有趣的脱氢重排的促进剂或催化剂。
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