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5β,10β,16α,17α-Bisepoxyestran-3-one
5β,10β,16α,17α-Bisepoxyestran-3-one | 202718-11-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5β,10β,16α,17α-Bisepoxyestran-3-one
英文别名
(1S,2S,5S,6S,8R,10S,11S,14S)-5-methyl-7,19-dioxahexacyclo[12.4.1.01,14.02,11.05,10.06,8]nonadecan-16-one
CAS
202718-11-4
化学式
C
18
H
24
O
3
mdl
——
分子量
288.387
InChiKey
SKKKTSHJUKEVFQ-LPBQTOPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
21
可旋转键数:
0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
42.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
5β,10β,16α,17α-Bisepoxyestran-3-one
在
三乙胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
16α,17α-epoxyestr-4-en-10β-ol-3-one
参考文献:
名称:
Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to treat paroxistic
摘要:
该发明涉及一种缓解经前期综合症和焦虑症状的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇物质,即人类呕吐素,使得呕吐素与特定的神经上皮受体结合。该类固醇物质或多种类固醇物质最好以含有一种或多种药用载体的药物组合物的形式给予。
公开号:
US06117860A1
作为产物:
描述:
Estra-5(10),16-dien-3-one
在
m-chloroperoxybenzoic acid
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
5β,10β,16α,17α-Bisepoxyestran-3-one
参考文献:
名称:
Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to treat paroxistic
摘要:
该发明涉及一种缓解经前期综合症和焦虑症状的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇物质,即人类呕吐素,使得呕吐素与特定的神经上皮受体结合。该类固醇物质或多种类固醇物质最好以含有一种或多种药用载体的药物组合物的形式给予。
公开号:
US06117860A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
STEROIDS AS NEUROCHEMICAL STIMULATORS OF THE VNO TO ALLEVIATE SYMPTOMS OF PMS
申请人:
Pherin Pharmaceuticals, Inc.
公开号:
EP0914165B1
公开(公告)日:
2006-10-18
US6117860A
申请人:
——
公开号:
US6117860A
公开(公告)日:
2000-09-12
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