phenyl 2,4,6-triisopropylbenzoate | 1310069-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl 2,4,6-triisopropylbenzoate
• 英文别名: Phenyl 2,4,6-tri(propan-2-yl)benzoate；phenyl 2,4,6-tri(propan-2-yl)benzoate
• CAS: 1310069-96-5
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂
• 分子量: 324.463
• InChiKey: HYRJKRGMOCTYRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 phenyl 2,4,6-triisopropylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  从羧酸和二芳基碘鎓盐无金属合成芳基酯

  摘要：

  已经开发了羧酸与二芳基碘鎓盐的有效芳基化，从而在短时间内对于芳族和脂族底物都能以高收率得到芳基酯。不含过渡金属的条件与一系列官能团兼容，使用不对称的二芳基碘鎓盐可观察到良好的化学选择性。此外，在羧酸和二芳基碘鎓盐中，邻位的位阻都被很好地耐受，产生了不能通过其他酯化方案获得的芳基酯。

  DOI：

  10.1021/ol2012082

文献信息

• Metal-Free<i>O</i>-Arylation of Carboxylic Acid by Active Diaryliodonium(III) Intermediates Generated<i>in situ</i>from Iodosoarenes
  作者：Toshifumi Dohi、Daichi Koseki、Kohei Sumida、Kana Okada、Serina Mizuno、Asami Kato、Koji Morimoto、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/adsc.201700843

  日期：2017.10.25

  metal‐free arylative coupling of carboxylic acids using iodosoarenes without the use of a catalyst and base, which is applicable to even a highly‐polar molecule bearing multiple alcohol groups, is reported. The in situ preparation of the reactive diaryliodonium(III) carboxylates is the important key to this approach, and the introduction of the trimethoxybenzene auxiliary enables both the smooth salt

  据报道，在不使用催化剂和碱的情况下，使用碘代芳烃进行的羧酸金属无芳基偶合，甚至适用于带有多个醇基的高极性分子。在原位制备的二芳基碘反应（III）的羧酸酯的是这种方法的重要的关键，并引入了三甲氧基苯辅助的使平滑盐层和联接器期间选择性芳转移事件两者。